ГОСТР ИCO/HL7 27931-2015
8.9.4 Пример сообщение MFN с уведомлением об изменении нормативно
справочного файла прейскуранта
MSH|Л~\&|HL7REG|UH|HL7LAB|СН| 19910918060544| |MFNAM04AMFN_M04IMSGID002|Р |2.5| I
AL|NE<cr>
MFIICDMI|UPD|I|AL<cr>
MFEIMADICDM98123789182I199110011230| P2246AAPLW<cr>
CDM|P224 6AAPLW |2445 I |APPENDECTOMY|X| | 2 4 4 .3 4 |A |23211| | |N<cr>
PRC IP 224 6AAPLW |FAC3 ISURGI O A | 100.00AUP |fo rm u la | 1 11
|100.00AUSD|1000.00AUSD|1994103Ц |Y|GL545IY|A|<cr>
8.10 Нормативно-справочные файлы клинических испытаний
8.10.1 ТранзакцияMFN/MFK.Уведомлениеобизменениинормативно
справочного файла клинических испытаний (события М06-М07)
Сегменты CM0 (основные данные клинического испытания),СМ1 (фаза клиническо
го испытания) и СМ2 (график клинического испытания) могут быть использованы для пе
редачи нормативно-справочных сведений о клинических испытаниях от одной информа
ционной системы к другой. Сепиент СМО содержит информацию о самом испытании; сег
мент СМ1 содержит сведения о фазе клинического испытания, описанного в предшеству
ющем сегменте СМО; сегмент СМ2 содержит сведения о запланированных событиях в
плане лечения или об оценке состояния пациента, связанные с данным испытанием либо
его фазой. Когда в сообщении MFN используются сегменты СМО. СМ1 и СМ2, то его аб
страктное определение принимает описанный ниже вид.
Случай 1. Сообщение MFN для клинического испытания с фазами и графиками.
Поле MFI-1 «Идентификация нормативно-справочного файла» = «СМА».
MFNAM06AMFN_M06
MSH
[{SFT}]
MFI
{
MFE
CMO
[{
CM1
[{ СМ2 }]
})
}
Уведомление об изменении норматив СтатусРаздел
но-справочного файла клинических ис
пытаний
Сегмент заголовка2
Программное обеспечение2
Идентификация нормативно-справочного8
файла
—НСИ_КЯИНИЧЕСКОГО_ИСПЫТАНИЯ
начало
Запись нормативно-справочного ф айла8
Основные данные клинического испыта-8
ния
-Н С И ДЕТАЛИ ФАЗЫ ГРАФИКА начало
Фаза клинического испытания8
Граф ик клинического испытания8
-НСИЛЕТАЛИ ФАЗЫ ГРАФИКАконец
—НСИ_КЛИНИЧЕСКОГО_ИСПЫТАНИЯ
конец
1622