ГОСТ Р ИCO/HL7 27931-2015
болезни или проведения научных исследований. В настоящее время для решения этих
задач могут применяться такие стандартные системы кодирования, как LOINC и
SNOMED, и стандарт HL7 настоятельно рекомендует пользоваться ими при передаче ре
зультатов исследований. Эти коды могут передаваться как единственные,так и в сочета
нии с местным кодом, передаваемым во второй тройке компонентов типа данных СЕ.
В предыдущих версиях стандарта (в приложении А к разделу 7) были представлены
предложения по конструированию клинических кодов на базе таких существующих систем
кодирования, как СРТ4. Приложение А теперь вынесено в «Руководство по реализации
стандарта HL7» (HL7 Implementation Guide) и содержит коды системы LOINC для боль
шинства лабораторных анализов и многих распространенных клинических параметров и
кодов, используемых при передаче результатов лабораторных анализов, ЭКГ в 12 отведе
ниях, эхокардиограмм, ультразвуковых исследований беременности, лучевых исследова
ний, анамнеза и физикального осмотра,жизненно важных показателей, введения и выве
дения веществ и т. д. Последняя версия базы данных системы LOINC содержит свыше
26000 описаний исследований, включающих в себя коды, наименования, синонимы и ряд
других атрибутов (например, молекулярные веса химических соединений). Доступ к этой
базе данных можно получить на сервере http^/www.regenstrief.org’ioino’loinc.htm. Коды па
раметров нейрофизиологических исследований (ЭЭГ, ЭМГ, вызванные потенциалы) при
водятся В приложении Х2 к стандарту ASTM Е1467. Многие части настоящего документа
(обсуждение и таблицы определения элементов, обсуждение правил отображения ре
зультатов исследований в сегменте ОВХ, некоторые примеры в конце раздела) скопиро
ваны (с разрешения) из стандарта ASTM Е1238.
Поскольку это является лейтмотивом настоящего стандарта, акцент делается на
абстрактные сообщения, определяемые независимо от правил кодирования сообщений.
Однако примеры сообщений даются с использованием правил кодирования стандарта
HL7.
7.1.1 Предисловие (организация раздела)
Остальная часть настоящего раздела, следующая за подразделом, описывающим
назначение раздела, распределена по четырем предметным областям: общая часть, кли
нические испытания, нежелательные реакции и биосигналы. В подразделах 7.1-7.5 описа
ны типы событий, инициирующих передачу сообщений, даны определения сообщений и
их сегментов, а также приведены примеры передачи общих результатов исследований. В
подразделах 7.6-7.9 описана передача информация, относящейся к клиническим испыта
ниям. Подразделы 7.10-7.13 посвящены передаче информации о нежелательных реакци-
1294