Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 07.10.2024 по 13.10.2024
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р 52249-2004; Страница 47

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р 8.799-2012 Государственная система обеспечения единства измерений. Государственная поверочная схема для средств измерений мощности магнитных потерь в магнитомягких материалах (Настоящий стандарт распространяется на государственную поверочную схему для средств измерений мощности магнитных потерь в магнитомягких материалах (МММ) в диапазоне частот от 50 до 2•105 Гц и устанавливает порядок передачи единиц мощности магнитных потерь в диапазоне от 0,1 до 20,0 Вт и удельной мощности магнитных потерь в диапазоне от 0,1 до 200,0 Вт/кг от государственного первичного эталона с помощью эталонов первого и второго разряда рабочим средствам измерений с указанием основных методов поверки) ГОСТ Р ИСО 534-2012 Бумага и картон. Определение толщины, плотности и удельного объема (Настоящий стандарт распространяется на бумагу и картон и устанавливает метод определения толщины продукции по измеренным значениям толщины отдельных листов бумаги или картона (способ а) или значениям средней толщины листов бумаги, сложенных в стопу (способ b). В настоящем стандарте на основе указанного выше метода проводят определение плотности и удельного объема, вычисленных из значений толщины отдельных листов бумаги или картона, или средней толщины листов бумаги, сложенных в стопу. Стандарт не распространяется на гофрированный картон, а также в части определения средней толщины листов, сложенных в стопу (способ b), - на любой картон) ГОСТ Р 55039-2012 Оптика офтальмологическая. Линзы очковые нефацетированные готовые. Технические требования к пропусканию света и просветляющим покрытиям. Методы испытаний (Настоящий стандарт распространяется на готовые нефацетированные очковые линзы (далее - очковые линзы). Стандарт устанавливает требования к пропусканию света, просветляющим покрытиям очковых линз и методы их испытаний. Требования к пропусканию света не распространяются:. - на очковые линзы со специфическими характеристиками пропускания и поглощения света, выписываемые с медицинскими целями;. - изделия, к которым применимы стандарты на средства индивидуальной защиты. Требования к просветляющим покрытиям не распространяются:. - на пропускание и отражение света;. - оттенок остаточного отражения)
Страница 47
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р 52249—2004
Приложение 6
Производство медицинских газов
1 Общие положения
В настоящем приложении рассматривается промышленное производство медицинских газов, которое отно
сится к специализированным промышленным процессам и осуществляется, как правило, на нефармацевтических
предприятиях. Приложение не распространяется на производство и обращение медицинских газов в больницах,
регулируемое специальными нормами. Тем не менее, соответствующие разделы данного приложения могут быть
использованы в качестве основы для организации этой работы.
Производство медицинских газов, как правило, осуществляется в закрытом оборудовании. Благодаря этому
риск загрязнения данной продукции из окружающей среды является минимальным. Однако существует риск
перекрестного загрязнения другими газами.
Производство медицинских газов следует осуществлять в соответствии с настоящим стандартом, фармако
пейными требованиями и другими документами.
П р и м е ч а н и е Требования настоящего приложения распространяются только на организацию
производства и контроля качества медицинских газов. Требования промышленной безопасности при их производ
стве приведены в других нормативных документах.
2 Персонал
2.1 Уполномоченное лицо, ответственное за выдачу разрешений на выпуск медицинских газов, должно иметь
специальные знания в области производства и контроля качества медицинских газов.
2 2
Персонал, занятый в производстве медицинских газов, должен понимать требования настоящего стан
дарта в отношении медицинских газов, знать критически важные аспекты и возможную опасность для пациентов,
которую могут представлять лекарственные препараты в форме медицинских газов.
3 Помещения и оборудование
3.1 Помещения
3.1.1 Операции наполнения медицинскими и немедицинскими газами следует осуществлять в зонах, отде
ленных от зон наполнения немедицинскими газами. Запрещается обмен баллонами (контейнерами) между этими
зонами. В исключительных случаях допускается наполнение медицинских и немедицинских газов в одной и той же
зоне по принципу отдельных циклов производства при условии, что предусмотрены специальные меры предосто
рожности и проводится необходимая аттестация (валидация).
3.1.2 Помещения, в которых выполняются операции по производству, проведению испытаний и хранению
медицинских газов, должны иметь достаточную площадь для исключения перепутывания. Помещения должны
содержаться в чистоте и обеспечивать требуемый порядок работы и хранения продукции.
3.1.3 Размеры и планировка зон наполнения должны предусматривать:
а) отдельные маркированные зоны для различных газов;
б) однозначное обозначение и разделение пустых баллонов (контейнеров) и баллонов (контейнеров), нахо
дящихся на разныхстадияхпроизводства (например. «Ожидает наполнения». «Наполнен». «Карантин». «Одобрен».
«Отклонен»).
Способ, используемый для достижения этих уровней разделения, зависит от характера, обьема и сложности
технологического процесса. Мерами разделения могут служить зоны с разметками пола, перегородки, барьеры,
обозначения и тд.
3.2 Оборудование
3.2.1 Все оборудование для производства и проведения анализов должно проходить периодическую аттес
тацию и калибровку (поверку).
3.2.2 Газ следует подавать только в предназначенный для него баллон (контейнер). Трубопроводы, по
которым проходят газы, не должны иметь соединений, за исключением аттестованных процессов автоматического
наполнения. Распределительные коллекторы должны быть оборудованы соединительными элементами для напол
нения, соответствующими только клапану для конкретного газа или конкретной смеси газов так. чтобы к этому
коллектору могли подсоединяться только соответствующие баллоны (контейнеры). Использование распредели
тельных коллекторов и их соединений с клапанами баллонов (контейнеров) может регулироваться национальными
или международными стандартами.
3.2.3 Работы по ремонту и техническому обслуживанию оборудования не должны влиять на качество меди
цинских газов.
3.2.4 Следует избегать наполнения немедицинских газов в зонах и на оборудовании, предназначенных для
производства медицинских газов. Исключения допускаются в случаях, когда качество газа, используемого для
немедицинских цепей, по меньшей мере, эквивалентно качеству медицинского газа и требования настоящего
43