ГОСТ 7636-85 С. 46
Секундомер механический.
Эксикатор по ГОСТ 25336-82.
Бюксы по ГОСТ 25336-82.
Термометр ртутный стеклянный лабораторный с пределами измерений от 0 до 200 “С по ГОСТ
28498-90.
Палочка стеклянная.
Воронка стеклянная по ГОСТ 25336—82, диаметром 100 мм.
Воронка для горячего фильтрования.
Бумага фильтровальная лабораторная по ГОСТ 12026- 76.
Эфир петролейный. температурой кипения 40 - 60 *С или бензин-растпоритель для резиновой
промышленности по ТУ 38.401-67-108—92 температурой кипения до 90 ’С.
7.6.3. Проведениеанализа
Из разогретой и тщательно перемешанной пробы жира в коническую колбу вместимостью
250—300см’ отбирают с абсолютной погрешностью не более 0.01 г навеску массой 50 г и растворяют
в равном объеме петролейного зфира или бензина. Полученный раствор фильтруют через предва
рительно доведенный до постоянной массы при 100—105 ‘С фильтр. Колбу тщательно промывают
эфиром или бензином, который фильтруют через тот же фильтр. Остаток на фильтре
промывают небольшими порциями эфира или бензина до полного удаления жира, после чего
фильтр с остат ком втой же бюксе высушивают до постоянной массы при 100- 105 ’С.
При отсутствии бензина или достаточного количества петролейного эфира навеску жира филь
труют через воронкудля горячего фильтрования при температуре не выше 60 “С. остаток на фильтре
промывают петролейным или серным эфиром, после чего фильтре остатком доводят до постоян ной
массы при 100- 105 ’С.
7.6.4.
Обработка результатов
Массовую долю примесей в жире {Хп ) в процентах вычисляют по формуле
У _ («2яц)•100
2S - т1
где т —навеска жира, г:
т, - масса высушенного бумажного фильтра с бюксой, г;
т, - масса бумажного фильтра с высушенным остатком и бюксой. г.
’За окончательный результат принимают среднеарифметическое значение результатов двух
параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать
0.02
%.
Вычисление проводят до второгодесятичного знака.
7.7. Определение волы —по п. 3.3.3.
7.8. Определение температуры плавлении спермацета
7.8.1. Сущностьметода
Метод основан на визуальном определении момента начала движения жира в капилляре под
давлением столба воды.
7.8.2. /1лпаратура
Баня водяная.
Термометр ртутный стеклянный лабораторный с пределами измерений от 0 до 200 *С по ГОСТ
28498-90.
Стакан химический по ГОСТ 25336—82.
Трубка капиллярная стеклянная с внутренним диаметром 1.0—1.5 мм и длиной 100-120 мм.
Секундомер механический.
7.8.3. Проведениеанализа
Для наполнения спермацетом тонкостенной капиллярной трубки с внутренним диаметром
1.0—1.5 мм и длиной 100—120 мм (предварительно хорошо вымытой и высушенной) опускают
конец капилляра в расплавленный на водяной бане спермацет и заполняют его на 10—20 мм
по высоте.
Заполненный капилляр охлаждают холодной водой. Капилляре застывшим спермацетом при
крепляют к термометру так. чтобы столбик спермацета находился против шарика, и погружают термо
метр с капилляром в химический стакан с водой, предварительно нагретой до температуры 25 С.
83