ГОСТ Р ИСО 14155—2022
п) Форма, означающая завершение клинического исследования конкретного субъекта, подписанная глав
ным исследователем или полномочным представителем главного исследователя,
о) Отклонение(я) от CIP.
С.З Процедурные особенности
Должна быть определена система, позволяющая давать перекрестные ссылки на версии CRF и CIP.
При проведении исследований в нескольких центрах могут быть разработаны дополнительные CRF для
сбора данных в конкретном исследовательском центре.
45