Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р 53470-2009; Страница 21

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р 51725.3-2009 Каталогизация продукции для федеральных государственных нужд. Порядок идентификации продукции Catalogization of products for federal state needs. The order of item identification (Настоящий стандарт распространяется на продукцию, подлежащую включению в Федеральный каталог продукции для федеральных государственных нужд. Стандарт устанавливает общие требования:. по составу данных описания продукции;. по порядку проведения работ по идентификации продукции;. по порядку идентификации (описания) продукции по их ссылочным номерам (обозначениям). Стандарт предназначен для применения организациями – участниками Федеральной системы каталогизации продукции для федеральных государственных нужд, осуществляющими подготовку исходных данных о продукции, подлежащей каталогизации, и организациями, проводящими идентификацию продукции для включения в Федеральный каталог продукции для федеральных государственных нужд) ГОСТ Р ИСО 10303-517-2009 Системы автоматизации производства и их интеграция. Представление данных об изделии и обмен этими данными. Часть 517. Прикладные интерпретированные конструкции. Геометрическое представление механических конструкций Industrial automation systems and integration. Product data representation and exchange. Part 517. Application interpreted construct. Mechanical design geometric presentation (Настоящий стандарт определяет интерпретацию интегрированных ресурсов, обеспечивающую соответствие требованиям к описанию визуального представления геометрической формы. Только основные атрибуты представления, например, цвет или шрифт линий, могут быть связаны с точками, кривыми, поверхностями и топологическими конструкциями. Расширенная функциональность визуализации, такая как источники света и отражательная способность поверхности, в настоящий стандарт не включена. В настоящем стандарте не определено представление аннотаций. Требования настоящего стандарта распространяются на:. - визуальное представление форм механических конструкций;. - присвоение атрибутов визуального представления геометрическим и топологическим элементам;. - алгоритмы проецирования трехмерных форм на плоскости;. - размещение проекций формы в окне;. - несколько видов в пределах одного окна;. - цвет фона окна;. - цвет точек и кривых;. - шрифт точек;. - шрифт кривых;. - стили кривых, зависящие от назначения кривых в определении поверхности;. - предопределенные цвета;. - предопределенные стили кривых. Требования настоящего стандарта не распространяются на:. - представление аннотаций, то есть текста и символов;. - распределение геометрических элементов по слоям;. - характеристики поверхности, например, прозрачность и отражательную способность;. - множественные окна;. - представление изделий;. - удаление невидимых линий и поверхностей;. - цвет поверхностей;. - источники света) ГОСТ Р 53471-2009 Генераторы трехфазные синхронные мощностью свыше 100 кВт. Общие технические условия Synchronous three-phase generators of power above 100 kW. General specifications (Настоящий стандарт распространяется на генераторы трехфазные синхронные мощностью свыше 100 кВт, предназначенные для продолжительного номинального режима работы S1 по ГОСТ Р 52776 в качестве источников электрической энергии переменного тока, изготовляемые для нужд народного хозяйства. Генераторы, предназначенные для экспорта, должны соответствовать требованиям ГОСТ 28173. Стандарт не распространяется на турбогенераторы, гидрогенераторы и генераторы, предназначенные для применения в бортовых системах подвижных средств наземного, водного и воздушного транспорта)
Страница 21
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р 53470 2009
- подпись врача, назначившего трансфузию;
- проверка перед трансфузией:
- идентичности пациента;
- контейнера с кровью;
- этикетки с данными о совместимости;
- подписи лица, осуществлявшего претрансфузионную проверку идентификации.
- трансфузия;
- тип и объем каждого перелитого компонента;
- идентификационный номер донации каждой перелитой дозы;
- группа крови каждой перелитой дозы;
- время начала трансфузии каждой перелитой дозы;
- подпись лица, вводившегокомпонент крови;
- контроль за состоянием пациентадо, во время и после трансфузии;
- любые трансфузионные реакции.
6.28 Контроль за состоянием реципиента
Важно провести исходные наблюдения игарантировать, что за пациентомбудут наблюдать во время
и после трансфузии, для того чтобы выявитьлюбые неблагоприятные эффекты как можно раньше. Это
будет являться гарантией того, что потенциальные мерыпоспасениюжизни пациента могут бытьпредпри
няты быстро.
Перед началом трансфузии важно разьяснитьпациенту, чтоследует обратиться ксестре илидоктору
немедленно, если пациент почувствует проявления каких-либо реакций, таких, какдрожь, прилив крови,
боль или одышка, или начнет испытывать беспокойство.
Необходимо удостовериться, что пациент находится в условиях, в которых за ним или за ней можно
непосредственно вести наблюдение.
При переливании каждой дозы крови контролировать состояние пациента необходимо:
- перед началом трансфузии:
- как только трансфузия начата;
- через 15 мин после начала трансфузии;
- по крайней мере, каждый час во время трансфузии;
- по окончании трансфузии;
- через 4 ч после завершения трансфузии.
На каждой из этих стадий записывать в трансфуэионный лист пациента следующую информацию:
- общий видпациента;
- температуру тела;
- частоту пульса;
- артериальноедавление;
- частотудыхания;
аланс жидкости:
- пероральное и внутривенное потребление;
- выведение мочи.
Зарегистрировать:
- время начала трансфузии;
- время окончаниятрансфузии;
- обьем итип всех перелитых компонентов;
- идентификационные номера донаций для всех перелитых продуктов;
- любые неблагоприятные реакции.
Тяжелые реакции чаще проявляются во время первых 15 мин трансфузии. За всеми пациентами
(особенно за пациентами в бессознательном состоянии) следует наблюдать в течениеэтого периода ив
течение первых 15 мин при переливании каждой последующей дозы.
Трансфузии каждой дозы крови или компонентов крови должны завершаться в течение 4 ч после
введения иглы вконтейнер. Если переливаниедозы крови не закончено втечение4 ч. следует прекратить
ее использование и уничтожить оставшуюся часть согласно требованиям системы удаления отходов в
клинике.
15