Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р 53470-2009; Страница 12

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р 51725.3-2009 Каталогизация продукции для федеральных государственных нужд. Порядок идентификации продукции Catalogization of products for federal state needs. The order of item identification (Настоящий стандарт распространяется на продукцию, подлежащую включению в Федеральный каталог продукции для федеральных государственных нужд. Стандарт устанавливает общие требования:. по составу данных описания продукции;. по порядку проведения работ по идентификации продукции;. по порядку идентификации (описания) продукции по их ссылочным номерам (обозначениям). Стандарт предназначен для применения организациями – участниками Федеральной системы каталогизации продукции для федеральных государственных нужд, осуществляющими подготовку исходных данных о продукции, подлежащей каталогизации, и организациями, проводящими идентификацию продукции для включения в Федеральный каталог продукции для федеральных государственных нужд) ГОСТ Р ИСО 10303-517-2009 Системы автоматизации производства и их интеграция. Представление данных об изделии и обмен этими данными. Часть 517. Прикладные интерпретированные конструкции. Геометрическое представление механических конструкций Industrial automation systems and integration. Product data representation and exchange. Part 517. Application interpreted construct. Mechanical design geometric presentation (Настоящий стандарт определяет интерпретацию интегрированных ресурсов, обеспечивающую соответствие требованиям к описанию визуального представления геометрической формы. Только основные атрибуты представления, например, цвет или шрифт линий, могут быть связаны с точками, кривыми, поверхностями и топологическими конструкциями. Расширенная функциональность визуализации, такая как источники света и отражательная способность поверхности, в настоящий стандарт не включена. В настоящем стандарте не определено представление аннотаций. Требования настоящего стандарта распространяются на:. - визуальное представление форм механических конструкций;. - присвоение атрибутов визуального представления геометрическим и топологическим элементам;. - алгоритмы проецирования трехмерных форм на плоскости;. - размещение проекций формы в окне;. - несколько видов в пределах одного окна;. - цвет фона окна;. - цвет точек и кривых;. - шрифт точек;. - шрифт кривых;. - стили кривых, зависящие от назначения кривых в определении поверхности;. - предопределенные цвета;. - предопределенные стили кривых. Требования настоящего стандарта не распространяются на:. - представление аннотаций, то есть текста и символов;. - распределение геометрических элементов по слоям;. - характеристики поверхности, например, прозрачность и отражательную способность;. - множественные окна;. - представление изделий;. - удаление невидимых линий и поверхностей;. - цвет поверхностей;. - источники света) ГОСТ Р 53471-2009 Генераторы трехфазные синхронные мощностью свыше 100 кВт. Общие технические условия Synchronous three-phase generators of power above 100 kW. General specifications (Настоящий стандарт распространяется на генераторы трехфазные синхронные мощностью свыше 100 кВт, предназначенные для продолжительного номинального режима работы S1 по ГОСТ Р 52776 в качестве источников электрической энергии переменного тока, изготовляемые для нужд народного хозяйства. Генераторы, предназначенные для экспорта, должны соответствовать требованиям ГОСТ 28173. Стандарт не распространяется на турбогенераторы, гидрогенераторы и генераторы, предназначенные для применения в бортовых системах подвижных средств наземного, водного и воздушного транспорта)
Страница 12
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р 53470 2009
5 Компоненты крови
Ключевые положения
Безопасные компоненты крови, использованные правильно, могут спасти жизнь. Однако даже при
соответствии очень высоким стандартам качества трансфузии связаны с некоторыми рисками. Если же
стандарты несоответствуют илипротиворечат требованиям качества, трансфузии могут быть чрезвычайно
рискованными.
Ни кровь, ни компоненты крови неследует переливать, если не выполнены все тесты, регламентиро
ванные установленными правилами. Контейнеры с консервированной кровью илиее компонентами долж
ны иметь маркировку по ГОСТ Р52938.
Каждаядозадолжна бытьобследована и иметь маркировку ее АВОи RhD-принадлежности.
Цельная кровь может быть перелита для восполнения потери эритроцитов приостром кровотечении,
если одновременно имеется необходимость в коррекции гиповолемии.
Приготовление компонентов крови позволяет использоватькровь от одной донациидля лечения двух
или трехбольных и избежатьтрансфузии элементов цельной крови, в которыхпациент не нуждается.
Сплазмой может передаваться большинство инфекций, присутствующих в цельной крови, и для ее
трансфузий имеетсяочень мало показаний.
6 Процедуры при трансфузиях в клинике
6.1 Ключевые положения
В каждой больницедолжны бытьстандартные рабочие процедуры для каждой стадии клинического
процесса трансфузий. Весь персонал должен бытьобучен их выполнению.
Четкая связь исотрудничество между персоналом больницы истанцией (отделением) переливания
крови весьма существенныдля обеспечения безопасности крови, выданной для трансфузий.
Станция (отделение) переливания крови недолжна выдаватькровь и ее компоненты длятрансфузий,
если маркировкадозы крови и ее компонентов и заявка на кровь иее компоненты оформлены неправиль
но. Заявка на кровь и ее компоненты должна содержать обоснование трансфузии.
Продукты крови должны находиться всоответствующихусловиях хранения во время транспортиро
вания и в больнице до переливания, для того чтобы избежать потери функциональной активности или
предотвратить бактериальное загрязнение.
Трансфузии несовместимых компонентовкрови являются наиболее частой причиной острых транс-
фузионных реакций, которые могут бытьфатальными. Безопасное введение крови зависит:
- отточнойоднозначной идентификации пациента;
- правильной маркировкидозы крови и ее компонентовдля тестирования перед трансфузией;
- конечной проверки идентичности пациента и дозы крови для обеспечения введения надлежащей
крови конкретному пациенту.
При переливании каждой дозы крови пациентдолжен находиться под наблюдением обученного со
трудника до, во время и после завершения трансфузии.
6.2 Получение надлежащей крови или ее компонентов для конкретных пациентов в надлежа
щее время
После принятия решения о трансфузии каждый сотрудник, участвующий в процессе трансфузии в
клинике, несет ответственность за получение подходящей крови илиее компонентов конкретным больным в
надлежащее время.
Руководящие принципы по клиническому применению крови всегда необходимособлюдать во всех
больницах, в которыхосуществляются трансфузии. На основе национальных руководящих принципов в
каждой больницедолжны быть разработаны местныепринципы исоздан больничный комитет потрансфу
зиямдля мониторинга клинического применения крови и ее компонентов, расследования всех острых и
отсроченныхтрансфузионныхреакций. Эти функции может выполнять комитет покачеству больницы.
В каждой больнице всегдадолжны быть в наличии:
- бланк заявки на кровь;
- таблица заказов крови для общиххирургическихопераций;
- руководящие принципы по клиническим и лабораторным показаниям для применения крови и ее
компонентов ипопростым альтернативам трансфузиям, включая внутривенныеплазмозамещающие жидко-
6