Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 22.12.2025 по 28.12.2025
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ ISO 10993-7-2016; Страница 30

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р 52770-2016 Изделия медицинские. Требования безопасности. Методы санитарно-химических и токсикологических испытаний (Настоящий стандарт распространяется на МИ и устанавливает общий порядок проведения санитарно-химических и токсикологических испытаний (исследований) с целью обеспечения их безопасного применения при использовании в соответствии с назначением. Настоящий стандарт служит в качестве руководства для планирования испытаний (исследований) МИ по санитарно-химическим показателям, показателям биологического действия и микробиологическим показателям) ГОСТ ISO 10993-13-2016 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 13. Идентификация и количественное определение продуктов деструкции полимерных медицинских изделий (Настоящий стандарт устанавливает общие требования к планированию исследований в модельных (искусственных) средах для идентификации и количественного определения продуктов деградации конечных полимерных медицинских изделий, готовых к клиническому применению. В настоящем стандарте изложены два метода получения продуктов деградации:. ­ метод ускоренного изучения деструкции (синоним-деградации, разрушение изделий), применяемый как скрининговый метод;. - метод изучения процессов деструкции изделий в реальном времени в модельных средах) ГОСТ Р 57196-2016 Кормовой антибиотик Бацилихин. Технические условия (Настоящий стандарт распространяется на кормовой антибиотик бацилихин - препарат, состоящий из антибиотика бацитрацина, получаемый путем микробиологического синтеза с использованием культуры Bac. licheniformis и наполнителей и предназначенный для использования при выращивании и откорме сельскохозяйственных животных)
Страница 30
Страница 1 Untitled document
ГОСТ ИСО 10993-7—2016
Приложение D
(справочное)
Факторы, влияющ ие на содержание остаточных веществ в изделии
D.1 Параметры процесса стерилизации
D.1.1 Общий обзор
Параметры определены в ISO 11135-1. Однако, касаясь определения содержания остаточных веществ в
изделиях, обработанных ЭО. необходимо выяснить, какие именно параметры влияют на уровень содержания
остаточных веществ. Понимание кинетики миграции ЭО позволяет охарактеризовать целое семейство однотип
ных изделий, анализируя образец с наибольшим содержанием остаточного ЭО. Выделение семейства однотипных
изделий, то есть изделий, сходных по размеру и применению, составу материала, упаковке, содержанию воды,
подвергавшихся воздействию ЭО и окружающих условий, может исключить необходимость проведения анализа
изделий каждого вида. Ниже приведены параметры, которые влияют на содержание остаточных веществ и могут
потребовать проведения анализа одного или более с наибольшим содержанием остаточного ЭО образцов.
D.1.2 Состав материала
Материалы могут различаться в значительной степени по своей способности абсорбировать, удерживать и
десорбировать ЭО. Когда возможно превращение ЭО в ЭХГ. появляется вероятность, что состав остаточных ве
ществ будет весьма различендля двух сходных изделий, изготовленных из различных материалов. Например, мате
риалы. содержащие источник свободных хлорид-ионов, дают большой разброс в концентрации образующегося ЭХГ.
Аналогично, чтобы убедиться в достоверности результатов анализа целого изделия, в состав которого вхо
дят два различных материала, может потребоваться проведение анализа представительных образцов обоих ма
териалов. Состав и размеры исследуемого образца играют особенно важную роль, когда рассматривают модель,
отражающую условия применения изделий в медицинской практике.
D.1.3 Упаковка
Упаковочные материалы сильно отличаются по своей способности пропускать и удерживать как ЭО. так и
другие возможные остаточные вещества, что может, в свою очередь, влиять на остаточное содержание ЭХГ. До
полнительные источники разброса — плотность упаковки и плотность грузовых контейнеров.
D.1.4 Цикл стерилизации ЭО
Условия процесса обработки изделия ЭО влияют на содержание остаточных веществ. Эти условия включа
ют в себя концентрацию газа, время обработки, температуру, вид обработки (то есть используют чистый ЭО или
смесь, содержащую ЭО), влажность (включая качество источника воды), воздушную продувку, плотность
самих изделий и плотность их загрузки при стерилизации, а также расположение партии изделий в стерилизаторе.
D.1.5 Дегазация
Остаточное содержание ЭО в изделиях также зависит от температуры дегазации, плотности и расположения
партии изделий при дегазации, воздушного потока, процесса загрузки, площади поверхности изделий, которые
подвергаются дегазации, и времени дегазации. Для ряда материалов известно, что при увеличении температуры на
каждые 10 ’С скорость дегазации может вырастать почти вдвое (время дегазации уменьшается наполовину).
Влажность, температура и воздушный поток могут повлиять на образование ЭХГ. зависящее от содержания
ЭО в изделии после удаления из стерилизатора.
Исследователи должны иметь информацию о сезонных колебаниях в скорости дегазации, если лаборатор
ные условия хранения образцов отличаются от условий хранения на складе. При определенных обстоятельствах,
которые лучше всего могут быть определены опытным путем, может оказаться необходимым до начала анализа
держать образцы при температуре, близкой к наименьшей температуре, при которой изделия будут храниться
во время дегазации.
D.1.6 Отбор образца
При оценке результатов анализа в следующих случаях соблюдают осторожность:
- когда образцы изделий регулярно отбирают для анализа из стерилизуемой партии всхоре после окончания
процесса стерилизации;
- когда образцы изделий или экстрактов из них переносят на место анализа, расположенное удаленно от
места стерилизации.
В таких случаях возникает возможность появления ошибок, связанных с распространением результатов
определения количества остаточных веществ в образцах на всю партию. Следует экспериментально установить
связь между этими условиями.
D.2 Контроль переменных величин
При наличии достаточных экспериментальных данных по диффузионной кинетике остаточных веществ (то
есть по скорости улетучивания газообразного ЭО из упаковки для ряда конкретных изделий) изделия могут быть
сгруппированы для оценки их качества на основании сходства материалов, процессов производства и примене
ния. Чтобы такая система классификации была действенна, необходимо контролировать переменные условия,
рассмотренные выше. Недостаточность контроля может привести к тому, что данные анализа уровней остаточных
веществ окажутся применимы лишь к анализируемым образцам.
25