ГОСТ Р 41.83—2004
целостность, и не реже чем ежемесячно после этого. Если после шести успешных последовательно проведенных
проверок на задержку углеводородов не требуется принятия никаких корректирующих мер, то степень утечки можно
определять ежеквартально до тех лор. пока не потребуется принятия каких-либо корректирующих мер.
2.3.1 Камеру продуваютдо тех пор. пока не будет обеспечена стабильная концентрация углеводородов. Затем
включают смешивающий(ие) вентилятор(ы), если этоеще не сделаноранее. Анализатордолжен бытьоткалиброван
(в случае необходимости), затем огтарирован (по нулевой точке и диапазону).
2.3.2 Для камер с изменяющимся объемом объем камеры фиксируют на номинальном значении. В случае
камер с неизменным обьемом отверстия для входящих и выходящих потоков закрывают.
2.3.3 Затем включают систему контроля температуры в камере (если она еще не включена) и регулируют ее
на начальную температуру (308 — 309)
±
2 К [ (35 — 36)
±
2 "С].
2.3.4 После стабилизации температурного режима в камере на уровне 2.2.1 камеру герметично закрывают и
измеряют фоновую концентрацию, температуру и барометрическое давление. Таким образом получают первона
чальные значения Ссн ,,
Pi
и
7)
. использующиеся для калибровки камеры.
2.3.5 В камеру впрыскивают около 4 г пропана. Массу пропана определяют с точностью ±2% измеряемого
значения.
2.3.6 Через 5 мин. в течение которых происходит перемешивание газовой среды в камере, измеряют
концентрацию углеводородов, температуру и барометрическое давление. Полученные значения Сс и /. Р( и Tt
используютдля калибровки камеры(пообъему),а такжеодновременноони являются первоначальными значениями
Ссн ,, Р1и Tt для проверки на удержание углеводородов.
2.3.7 На основе значений, полученных в соответствии с 2.3.2,2.3.4 и формулы, приведенной в 2.4. рассчиты
вают массу содержащегося в камере пропана. Это значение должно быть в пределах
±
2 % массы пропана,
измеренной в соответствии с 2.3.5.
2.3.8 Вслучае камер с изменяющимся обьемом номинальное значение объема не фиксируют. В случае камер
с неизменным объемом отверстия для входящих и выходящих потоков открывают.
2.3.9 Затем в течение 15 мин после герметизации камеры начинают процесс циклического изменения
температуры в камере с 308 К (35 "С)до 293 К (20 "С) и вновьдо 308 К (35 ’С) (с 308.6 К (35.6 ”С) до 295.2 К (22.2 "С) и
вновь до 308,6 К (35,6 ’С)] в течение 24 ч в соответствии с графиком (альтернативным графиком), указанным в
дополнении 2 к настоящему приложению. Допуски указаны в Ж.5.7.1 приложения Ж.
2.3.10 После завершения 24-часового цикла измеряют и регистрируют концентрацию углеводородов, темпе ратуру
и барометрическое давление в камере. Таким образом получают конечные значения Ссн/1 Р, и Т, для
проверки на удержание углеводородов.
2.3.11 По формуле, указанной в 2.4, на основании значений, полученных в соответствии с 2.3.6 и 2.3.10.
рассчитывают массу углеводородов, которая не должна отличаться более чем на 3 % от массы углеводородов,
полученной в соответствии с требованиями 2.3.7.
j
Расчет чистой величины изменения массы углеводородов, содержащихся в камере, позволяет определить
фоновое содержание углеводородов в камере и степень утечки.
Начальные и окончательные значения концентрации углеводородов, температуры и барометрического дав
ления используют в формуле для расчета изменения массы углеводородов Wch, г:
Р — барометрическое давление. кПа;
Т — температура окружающей среды в камере. К:
-Менот — масса углеводородов, покидающих камеру, в случав использования камеры с неизменным объемом для
проведения суточных испытаний, г.
Мси / — масса углеводородов, поступающих в камеру, в случае использования камеры с неизменным объемом
для проведения суточных испытаний, г.
П р и м е ч а н и е — млн-1 С = млн- 1пропана 3.
2.4 Расчеты
г
где к — 17.6;
V — объем камеры, м3;
i —первоначальное значение;
/
—окончательное значение;
С
сн
— измеренные значения концентрации углеводородов в камере, млн 1С;
103