ГОСТ Р 41.83—2004
Дополнение 1
(к приложению Ж)
Калибровка оборудования, используемого для определения выбросов
в результате испарения
1 Частота и методы калибровки
1.1 Вся аппаратура должна быть калибрована перед ее первоначальным использованием, затем калибровку
проводят настолько часто, насколько это необходимо, но в любом случае за месяц до сертификационных испыта
ний. Используемые методы калибровки изложены в настоящем дополнении.
1.2 Как правило, используют значения температур, указанные первыми (см. 2.3.9 настоящего дополнения).
В качестве альтернативы могут быть использованы температурные ряды, заключенные в квадратные скобки.
2 Калибровка камеры
2.1 Первоначальное определение внутреннего объема камеры
2.1.1 Перед первоначальным использованием определяют внутренний обьем камеры. Тщательно измеряют
внутренние размеры камеры с учетом каждой неровности, например подкосов. По сделанным измерениям опреде
ляют внутренний обьем камеры.
Обьем камер с изменяющимся объемом устанавливают в фиксированное состояние, соответствующее
температуре окружающей среды 303 К (30 *С) — 302 К (29 "С). Это номинальное значение обьема должно
воспроизводиться с точностью ± 0.5 % заявленного значения.
2.1.2 Значение чистого внутреннего обьема получают вычитанием 1.42 м3из внутреннего обьема камеры.
Вместо 1,42 м3 можно также вычесть обьем испытуемого транспортногосредства соткрытыми окнами ибагажником.
2.1.3 Герметичность камеры проверяют с использованием процедуры, приведенной в 2.3. Если измеренная
масса пропана не соответствует впрыснутой массе с точностью ± 2 %. необходимы корректирующие воздействия.
2.2 Определение фоновых выбросов в камере
Эта операция позволяет убедиться, что в камере не содержится каких-либо материалов, выделяющих
значительное количество углеводородов. Такую проверку проводят перед вводом камеры в эксплуатацию, а также
после любых произведенных в камереопераций, которые могут повлиять на остаточныевыбросы, спериодичностью
не менее одного раза в год.
2.2.1Камарысизменяющимсяобьемом могут функционироватьв режимефиксировакнсгоилинефиксированного
обьема. как указано в 2.1.1, причем температура внутри камеры должна быть (308 — 309)
±
2 К ((35 — 36)
±
2°С]
в течение всего 4-часового периода.
2.2 2 Для камер с неизменным обьемом их отверстия для входящих и выходящих потоков должны быть
закрыты. В течение всего 4-часового периода, указанного далее, температура внутри камеры должна быть (308 —
309) ± 2 КI (35 — 36) ± 2=0].
2.2.3До начала 4-часового периодаотбора проб остаточных выбросов камера гложет находиться в герметично
закрытом состоянии при работающем смешивающем вентиляторе не более 12 ч.
2.2.4 Анализатор должен быть откалиброван (в случав необходимости), затем оттарирован (по нулевой точке
и диапазону).
2.2.5 Продувку камеры проводятдо тех пор, пока не будет получена стабильная концентрация углеводородов.
Затем включают смешивающий(ие) вентилятор(ы). если это еще не сделано.
2.2.6 Камеру герметично закрывают и измеряют фоновую концентрацию углеводородов, а также температуру
и барометрическое давление. Таким образом получают начальные значения Ссн ,, Р, и Т, , которые используют
для расчета фона в камере.
2.2.7 В таком состоянии камера должна находиться 4 ч с включенным(и) смешивающим^ми) вентилято-
ром(ами).
2.2.8 По истечении 4 ч в камере измеряют концентрациюуглеводородов с помощью использовавшегося ранее
анализатора, а также температуру и барометрическое давление. Таким образом получают конечные значения
С
сн/. />/И 7>.
2.2.9 Затем рассчитывают изменение массы углеводородов в камере за время испытания, как указано в 2.4,
которое не должно превышать 0,05 г.
2.3 Калибровка и испытание на удержание углеводородов в камере
Калибровка и испытание на удержание углеводородов в камере позволяют проверить рассчитанное значение
обьема (2.1) и помогают также измерить степень возможной утечки. Степень утечки из камеры определяют при
введении камеры в эксплуатацию после проведения в ней любых операций, которые могут повлиять на ее
102