ГОСТ Р МЭК 60601-2-16-2022; Страница 66

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ Р МЭК 60601-2-28-2022 Изделия медицинские электрические. Часть 2-28. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к медицинским диагностическим рентгеновским излучателям Medical electrical equipment. Part 2-28. Particular requirements for the basic safety and essential performance of X-ray tube assemblies for medical diagnosis (Настоящий стандарт распространяется на требования к основной безопасности и основным функциональным характеристикам рентгеновских излучателей и их составных частей, предназначенных для медицинской диагностики и визуализации) ГОСТ 14176-2022 Мука кукурузная. Технические условия Corn flour. Specifications (Настоящий стандарт распространяется на кукурузную муку, вырабатываемую при размоле зерна кукурузы) ГОСТ ISO 10555-4-2022 Катетеры внутрисосудистые однократного применения стерильные. Часть 4. Катетеры для баллонного расширения Intravascular sterile and single-use catheters. Part 4. Balloon dilatation catheters (Настоящий стандарт устанавливает требования к катетерам для баллонного расширения, поставляемым стерильными и предназначенным для однократного применения)

Страница 66

Страница 1

Untitled document

ГОСТ Р МЭК 60601-2-16—2022

Алфавитный указатель терминов на русском языке

АНАЛИЗ РИСКА.................................................................МЭК 60601-1:2005 и МЭК 60601-1:2005/AMD1:2012, 3.103

БЕЗОПАСНОЕ ПРИ ЕДИНИЧНОМ НАРУШЕНИИ.................................................................МЭК 60601-1:2005, 3.117

БЕЗОПАСНОСТЬ ОСНОВНАЯ................................................................................................. МЭК 60601-1:2005, 3.10

ВИЛКА СЕТЕВАЯ........................................................................................................................МЭК 60601-1:2005, 3.50

ВОДА ДЛЯ ДИАЛИЗА.........................................................................................................................................201.3.220

ГЕМОДИАЛИЗ.....................................................................................................................................................201.3.209

ГЕМОДИАФИЛЬТРАЦИЯ....................................................................................................................................201.3.208

ГЕМОДИАФИЛЬТРАЦИЯ В РЕЖИМЕ РЕАЛЬНОГО ВРЕМЕНИ....................................................................201.3.213

ГЕМОФИЛЬТРАЦИЯ............................................................................................................................................201.3.211

ГЕМОФИЛЬТРАЦИЯ В РЕЖИМЕ РЕАЛЬНОГО ВРЕМЕНИ............................................................................ 201.3.214

ДАВЛЕНИЕ АРТЕРИАЛЬНОЕ........................................................................................................................... 201.3.201

ДАВЛЕНИЕ ВЕНОЗНОЕ.....................................................................................................................................201.3.219

ДАВЛЕНИЕ ТРАНСМЕМБРАННОЕ...................................................................................................................201.3.217

ДИАЛИЗАТОР...................................................................................................................................................... 201.3.204

ДОКУМЕНТ ЭКСПЛУАТАЦИОННЫЙ...........................................................................................МЭК 60601-1:2005, 3.4

ЖИДКОСТЬ ЗАМЕЩАЮЩАЯ............................................................................................................................201.3.216

ЗАЗЕМЛЕНИЕ С ЦЕЛЬЮ ЗАЩИТЫ (ЧАСТЬ)..........................................................................МЭК 60601-1:2005, 3.96

ИЗГОТОВИТЕЛЬ..................................................................МЭК 60601-1:2005 и МЭК 60601-1:2005/AMD1:2012, 3.55

ИЗДЕЛИЕ ДЛЯ ГЕМОДИАЛИЗА........................................................................................................................ 201.3.210

ИЗДЕЛИЕ МЕДИЦИНСКОЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ; МЭ ИЗДЕЛИЕ.............................................МЭК 60601-1:2005, 3.63

ИЗДЕЛИЕ С ПОСТОЯННЫМ ПРИСОЕДИНЕНИЕМ К ПИТАЮЩЕЙ СЕТИ...........................МЭК 60601-1:2005, 3.84

ИНСТРУМЕНТ.............................................................................................................................МЭК 60601-1:2005, 3.127

ИСТОЧНИК ПИТАНИЯ ВНУТРЕННИЙ.......................................................................................МЭК 60601-1:2005, 3.45

ИТ-СЕТЬ..............................................................................МЭК 60601-1:2005 и МЭК 60601-1:2005/AMD1:2012, 3.145

КЛАСС I.........................................................................................................................................МЭК 60601-1:2005, 3.13

КОНТРОЛЛЕРЫ С ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ ОБРАТНОЙ СВЯЗЬЮ...................................МЭК 60601-1-10:2007, 3.20

КОНТУР

ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНЫЙ..................................................................................................................201.3.207

КОНЦЕНТРАТ ДИАЛИЗИРУЮЩЕГО РАСТВОРА............................................................................................201.3.206

МЕНЕДЖМЕНТ РИСКА......................................................МЭК 60601-1:2005 и МЭК 60601-1:2005/AMD1:2012, 3.107

ОПАСНОСТЬ........................................................................МЭК 60601-1:2005 и МЭК 60601-1:2005/AMD1:2012, 3.39

ОПАСНОСТЬ МЕХАНИЧЕСКАЯ.................................................................................................МЭК 60601-1:2005, 3.61

ОПЕРАТОР....................................................................................................................................МЭК 60601-1:2005, 3.73

ОРГАНИЗАЦИЯ ОТВЕТСТВЕННАЯ.........................................................................................МЭК 60601-1:2005, 3.101

ОШИБКА ЭКСПЛУАТАЦИИ/ПРИМЕНЕНИЯ..............................................................................МЭК 62366-1:2015, 3.21

ПАЦИЕНТ..............................................................................МЭК 60601-1:2005 и МЭК 60601-1:2005/AMD1:2012, 3.76

ПОМЕХА ЭЛЕКТРОМАГНИТНАЯ............................................................................................. МЭК 60601-1-2:2014, 3.3

ПОМОЩЬ В ОБЫДЕННОЙ ОБСТАНОВКЕ МЕДИЦИНСКАЯ..............................................МЭК 60601-1-11:2015, 3.1

ПОРОГ СРАБАТЫВАНИЯ СИГНАЛИЗАЦИИ.......................................................................... МЭК 60601-1-8:2006, 3.3

ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕДУСМОТРЕННОЕ...............................МЭК 60601-1:2005 и МЭК 60601-1:2005/AMD1:2012, 3.44

ПРИГОДНОСТЬ ЭКСПЛУАТАЦИОННАЯ.........................МЭК 60601-1:2005 и МЭК 60601-1:2005/AMD1:2012, 3.136

ПРИНАДЛЕЖНОСТЬ....................................................................................................................МЭК 60601-1:2005, 3.3

ПРИОРИТЕТ ВЫСОКИЙ.........................................................................................................МЭК 60601-1-8:2006, 3.22