ГОСТ ISO 9919-2011; Страница 69

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ Р ИСО 13606-2-2012 Информатизация здоровья. Передача электронных медицинских карт. Часть 2. Спецификация передачи архетипов (Настоящий стандарт определяет информационную архитектуру, необходимую для реализации интероперабельных обменов данными между системами и сервисами, которые используют или представляют данные ЭМК. Настоящий стандарт не предназначен для определения внутренней архитектуры или структуры базы данных подобных систем. Субъектом медицинской карты или выписки из нее, подлежащей передаче, является отдельное лицо, а областью применения такой передачи преимущественно является оказание медицинской помощи данному лицу. Использование медицинских карт для других целей, например административных, управленческих, для научных и эпидемиологических исследований, когда требуется агрегировать данные медицинских карт отдельных лиц, не входит в область применения настоящего стандарта, но для подобных вторичных приложений он может оказаться полезным) ГОСТ Р ИСО 17735-2012 Воздух рабочей зоны. Определение суммарного содержания изоцианатных групп в воздухе методом жидкостной хроматографии с использованием в качестве реагента 1-(9-антраценилметил)пиперазина (МАР) (Настоящий стандарт устанавливает общие положения по отбору и анализу проб на содержание изоцианатов органических соединений, присутствующих в виде взвешенных частиц в воздухе рабочей зоны. Настоящий стандарт применяют для определения различных органических соединений, содержащих функциональные NCO-группы, в том числе монофункциональных изоцианатов (например, фенилизоцианата), мономерных диизоцианатов [например, 1,6-гексаметилендиизоцианат (HDI)], толуолдиизоцианатов (TDI), 4,4`-дифенилметандиизоцианата (MDI), и изофорондиизоцианатов (IPDI), форполимеров [например, биурет- и изоцианурата (HDI)], а также промежуточных продуктов, образующихся в процессе получения или термического разложения полиуретана) ГОСТ Р ИСО 11171-2012 Гидропривод объемный. Калибровка автоматических счетчиков частиц в жидкости (Настоящий стандарт устанавливает методики:. - первичной калибровки АСЧ по размерам частиц, определения разрешения датчика и характеристик подсчета частиц с помощью АСЧ в жидкостях с возможностью анализа проб из бутылей;. - вторичной калибровки АСЧ по размерам частиц с использованием суспензий, аттестованных с помощью АСЧ, прошедших первичную калибровку;. - установление приемлемого режима работы АСЧ и определения предельных значений его характеристик;. - проверки на соответствие характеристик датчика с использованием частиц измельченной тестовой пыли;. - определение пределов измерений содержания частиц и задания скорости потока из-за совпадений)

Страница 69

Страница 1

Untitled document

ГОСТ ISO 9919—2011

Продолжение таблицыДА. 1

Обозначение и наименование ссылочного

международного стандарта

Обозначение и naiv

меновамие между

народною стандарта

другого года издания

Степень

соотвст

стоия

Обозначение и наименование межгосу

дарственногостандарта

IEC 60601-1-1:2000 Изделия медицинские

электрические. Часть 1-1. Общие требо

вания к безопасности. Дополнительный

стандарт: Требования к безопасности ме

дицинских электрических систем

ют

ГОСТ IEC 60601-1-1—2011 Изде

лия медицинские электрические.

Часть 1-1. Общие требования без

опасности. Требования безопасно

сти к медицинским электрическим

системам

IEC 60601-1-2:1993 Изделия медицинские

электрические. Часть 1-2. Общие требо

вания к безопасности. Дополнительный

стандарт. Электромагнитная совмести

мость. Требования и испытания

IEC 60601-1-4:1996 Изделия медицинские

электрические. Часть 1. Общие требова

ния к безопасности. 4. Дополнительный

стандарт. Программируемые медицин

ские электрические системы

MOD

ГОСТ 30324.0.4—2002 (МЭК 60601-

1-4—96)Изделиямедицинские

электрические. Часть 1. Общие

требования безопасности. 4. Допол

нительный стандарт. Программиру

емые медицинские электрические

системы

IEC 60601-1-6:2004 Изделия медицинские

электрические. Часть 1-6. Общие требо

вания безопасности. Дополнительный

стандарт. Возможность использования

ЮТ

ГОСТ IEC 60601-1-6—2011 Изделия

медицинские электрические. Часть

1-6. Общие требования безопасно

сти. Эксплуатационная пригодность

IEC 60601-1-6:2000 Изделия медицинские

электрические. Часть 1-8. Общие требо

вания безопасности. Дополнительный

стандарт. Общие требования, испытания

и руководство по системам тревожной

сигнализации в электрической медицин

ской аппаратуре и системах

IEC 60601-1-8:2003

ют

ГОСТ IEC 60601-1-8—2011 Изделия

медицинские электрические. Часть

1-8. Общие требования безопасно

сти. Общие требования, испытания

и руководящие указания по приме

нению систем сигнализации меди

цинских электрических изделий и

медицинских электрических систем

IEC 60825-1:2001 Безопасность лазерных

устройств. Часть 1. Классификация аппа

ратуры. требования и руководство поль

зователя

IEC 60825-2:2000 Безопасность лазерных

устройств. Часть 2. Безопасность воло

конно-оптических систем связи

—

IEC 61000-4-2:2001 Электромагнитная со

вместимость (ЭМС). Часть 4-2. Методики

измерений и испытаний. Испытание на

невосприимчивость к электростатическо

му разряду

IЕС 61000-4-2:1995

MOD

ГОСТ 30804.4.2—2002 (МЭК 61000-

4-2—95) Совместимость техниче

ских средствэлектромагнитная.

Устойчивость к электростатическим

разрядам. Требования и методы ис

пытаний

IEC 61000-4-5:2005 Электромагнитная со

вместимость (ЭМС). Часть 4-5. Методики

измерений и испытаний. Испытание на

невосприимчивость к выбросу напряже

ния

IEC 61000-4-5:1995

MOD

ГОСТ 30804.4.5—2002 (МЭК 61000-

4-5—95) Совместимость техниче

ских средствэлектромагнитная.

Устойчивость к микросекундным им

пульсным помехам большой энер

гии. Требования и методы испыта

ний