ГОСТ РИСО 14155—2014
п) форма, означающая завершение клинического исследования, подписанная главным исследователем
или полномочным представителем главного исследователя:
о) отклонения от CIP.
С.З Процедурные особенности
Должна быть установлена система, позволяющая давать перекрестные ссылки на версии CRF и CIP.
При проведении исследований в нескольких центрах могут быть разработаны дополнительные CRF для
сбора данных в конкретном исследовательском центре.
32