Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ IEC 60601-2-51-2011; Страница 29

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ IEC 60601-2-22-2011 Изделия медицинские электрические. Часть 2-22. Частные требования к безопасности при работе с хирургическим, косметическим, терапевтическим и диагностическим лазерным оборудованием Medical electrical equipment. Part 2-22. Particular requirements for the basic safety and essential performance of surgical, cosmetic, therapeutic and diagnostic laser equipment (Настоящий стандарт относится к основной безопасности и основным рабочим характеристикам лазерного оборудования, применяемого в хирургических, терапевтических, медицинских диагностических, косметических или ветеринарных целях, предназначенных для его использования на людях или животных, относящегося к категории класс 3В или класс 4 лазерные изделия согласно 3.22 и 3.23 в IEC 60825-1) ГОСТ 28584-90 Огнеупоры и огнеупорное сырье. Метод определения влаги Refractories and refractory raw materials. Method for the determination of moisture (Настоящий стандарт устанавливает гравиметрический метод определения влаги (от 0,1% до 25%) в огнеупорных изделиях, неформованных огнеупорах и огнеупорном сырье. Стандарт не распространяется на огнеупоры, содержащие органические вещества с летучими фракциями при температурах до 200 град. С) ГОСТ ISO 10993-12-2011 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 12. Sample preparation and control materials (Настоящий стандарт устанавливает методы приготовления проб и выбора контрольных образцов, используемых для оценки биологического действия материалов и медицинских изделий в биологических системах в соответствии со стандартами серии ИСО 10993, и включает в себя:. - выбор материала для исследования;. - выбор репрезентативной части изделия;. - приготовление исследуемой пробы;. - экспериментальный контрольный образец;. - выбор контрольных образцов и требования к ним;. - выбор контрольных образцов для доказательства применимости тест-системы и/или для относительного сравнения биологической активности изучаемой пробы;. - приготовление экстрактов. Настоящий стандарт не распространяется на материалы или изделия, содержащие биоткани)
Страница 29
Страница 1 Untitled document
ГОСТ IЕС 60601-2-51-2011
Таблица 111 - Цепи ОТВЕДЕНИЙ по Гольдбергеру и Вильсону
Положение
ПЕРЕКЛЮ
ЧАТЕЛЯ
ОТВЕДЕНИЙ
Условия испытаний
ЭЛЕКТРОД
ОТВЕДЕНИЯ,
соединенный
с точкой PI
ЭЛЕКТРОД
ОТВЕДЕНИЯ,
соединенный
с точкой Р2
Допускаемый
размах, мм
aVR
Размах
синусоидального
сигнала
(UfIpi)
частоты 10 Гц.
мВ
2
L. F
4
aVL
у
aVF
4
э
4
VI
-у
6
V2
у
6
V3
э
Нормальные
Модифицированные
Нормальные
Модифицированные
Нормальные
Модифицированные
Нормальные
Модифицированные
Нормальные
Модифицированные
Нормальные
Модифицированные
6
R
L
L
К
F
R
С1
L
С2
R
СЗ
F
R. F
F, R
R. L
L. R
L, F
L. R. F
Cl. R. F
L. R, F
С’2, L. F
L. R. F
СЗ. L. R
19-21
19-21
19-21
19-21
19-21
19-21
19-21
19-21
19-21
19-21
19-21
19-21
51.101.2.2.2 Цепь ОТВЕДЕНИЙ по Франку
Для цепи ОТВЕДЕНИЙ по Франку соответствие требованиям проверяют с помощью
одного из следующих испытаний соответствующих ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФОВ.
ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФ с установленной НОРМАЛЬНОЙ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ
соединяют по схеме, изображенной на рисунке 103 при установке переключателя S3 в
положение В и замкнутом состоянии переключателя SI. ЭЛЕКТРОДЫ ОТВЕДЕНИЙ при
этом соединяют с PI и Р2 в любой конфигурации, перечисленной в таблице 112. Остальные
ЭЛЕКТРОДЫ ОТВЕДЕНИЙ присоединяют к НЕЙТРАЛЬНОМУ ЭЛЕКТРОДУ. Регулируют
амплитуду генератора синусоидальных сигналов (V) частотой 10 Гц для получения значения,
указанного в таблице 112 для Uptp: для испытуемой конфигурации ЭЛЕКТРОДОВ
ОТВЕДЕНИЯ. Регулируют с помощью какого-либо органа положение базовой линии с тем.
чтобы сигнал индицировался по центру регистрируемого КАНАЛА. Проверяют, чтобы
размах выходных сигналов Ух. Уу и Vz всегда находился в пределах допусков, указанных в
таблице 112.
В других случаях, например, если ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФ из-за встроенной в него
системы обработки сигналов не может обрабатывать синусоидальные сигналы для
проверкикалибровки.тонаЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФвместосинусоидального
испытательного сигнала U подают калибровочные ЭКГ. взятые из Атласа испытательных
сигналов CTS типа CAL1000Q, CAL15000. CAL20000, CAL30000 и CAL50000 (см. приложение
11). Поскольку амплитуда указанных выше калибровочных ЭКГ составляет ± 1; ± 1.5: - 2;
± 3 мВ соответственно, то критерии испытаний по ЗАПИСЯМ ЭКГ остаются теми же.
Вместо амплитуд на ЗАПИСЯХ ЭКГ соответствующие амплитудные измерения следует
проверять и в случае получения цифровых распечаток.
25