Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ IEC 60601-2-51-2011; Страница 16

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ IEC 60601-2-22-2011 Изделия медицинские электрические. Часть 2-22. Частные требования к безопасности при работе с хирургическим, косметическим, терапевтическим и диагностическим лазерным оборудованием Medical electrical equipment. Part 2-22. Particular requirements for the basic safety and essential performance of surgical, cosmetic, therapeutic and diagnostic laser equipment (Настоящий стандарт относится к основной безопасности и основным рабочим характеристикам лазерного оборудования, применяемого в хирургических, терапевтических, медицинских диагностических, косметических или ветеринарных целях, предназначенных для его использования на людях или животных, относящегося к категории класс 3В или класс 4 лазерные изделия согласно 3.22 и 3.23 в IEC 60825-1) ГОСТ 28584-90 Огнеупоры и огнеупорное сырье. Метод определения влаги Refractories and refractory raw materials. Method for the determination of moisture (Настоящий стандарт устанавливает гравиметрический метод определения влаги (от 0,1% до 25%) в огнеупорных изделиях, неформованных огнеупорах и огнеупорном сырье. Стандарт не распространяется на огнеупоры, содержащие органические вещества с летучими фракциями при температурах до 200 град. С) ГОСТ ISO 10993-12-2011 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 12. Sample preparation and control materials (Настоящий стандарт устанавливает методы приготовления проб и выбора контрольных образцов, используемых для оценки биологического действия материалов и медицинских изделий в биологических системах в соответствии со стандартами серии ИСО 10993, и включает в себя:. - выбор материала для исследования;. - выбор репрезентативной части изделия;. - приготовление исследуемой пробы;. - экспериментальный контрольный образец;. - выбор контрольных образцов и требования к ним;. - выбор контрольных образцов для доказательства применимости тест-системы и/или для относительного сравнения биологической активности изучаемой пробы;. - приготовление экстрактов. Настоящий стандарт не распространяется на материалы или изделия, содержащие биоткани)
Страница 16
Страница 1 Untitled document
ГОСТ IEC 60601-2-51-2011
соответствующего соседнего зубца (сегмент I) после общего НАЧАЛА комплекса QRS или
после общего ОКОНЧАНИЯ этого комплекса (сегмент К). См. рисунок GG.3.
Если измерения проводят наЗАПИСИ ЭКГ, то точность измерений проверяют
следующим образом.
*50.101.3.1 Требования к измерениям абсолютных интервалов идлительностей зубцов
Эти измерения проводят, исходя из результатов измерений глобальных интервалов и
длительностей зубцов (см. таблицу НН.1) по калибровочным и аналитическим ЭКГ.
Допустимые средние значения разностей глобальных длительностей и интервалов и
измерений длительностей зубцов Q, R и S приведены в таблице ЮЗ.
Таблица103 - Допустимые средние значения и среднеквадратнческнс отклонения
разностей для глобальных интервалов и длительностей зубцов Q, R и S по калибровочным
и аналитическим ЭКГ
Измерение
Допустимое среднее значение
разности, мс
Допустимое
срсднсквадратнчсскос
отклонение разностей, мс
8
8
5
10
5
S
Длтслыюсгь зубца Р
Интервал PQ
Длительность комплекса OPS
Интервал ОТ
Длительность зубца 0
Длительность зубца R
Длительность зубца S
± 10
+ 10
+
6
± 12
+
6
dr6
*6
5
Калибровочные и аналитические ЭКГ, перечисленные в таблице НН.1, подают в
испытуемый ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФ: при этом предполагается одновременный сбор
данных со всех ОТВЕДЕНИЙ.
Если калибровочные и аналитические ЭКГ вводят в систему после цифроаналогового
преобразованияпо кабелямЭЛЕКТРОДОВ(см. рекомендациив соответствиис
приложением АА для вводимых ЭКГ), то испытания выполняют пять раз. Если
ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФ подвергают испытаниям с использованием цифрового входа
испытательных ЭКГ. то испытание проводят лишь однократно. Различия между
результатами измерений и эталонными значениями рассчитывают либо по результатам
одиночных испытаний, либо изусредненных по пяти результатам испытаний значений.
Для каждого из измеренных глобальных интересное (длительности зубца Р. интервала
PQ. длительности комплекса QRS и интервала QT) получатся 16разностей (рисунки GG.1 и
GG.2).Приналичииочевиднойпогрешностивопределениирепернойточки
(НАЧАЛО/ОКОНЧАНИЕ зу’бца Р и комплекса QRS и ОКОНЧАНИЕ зубца Т) исключают
разности глобального и индивидуального интервала для каждого из ОТВЕДЕНИЙ.
Допускаются подобные исключения не более двух реперных точек. Из оставшихся разностей
12