Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ IEC 60601-2-51-2011; Страница 15

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ IEC 60601-2-22-2011 Изделия медицинские электрические. Часть 2-22. Частные требования к безопасности при работе с хирургическим, косметическим, терапевтическим и диагностическим лазерным оборудованием Medical electrical equipment. Part 2-22. Particular requirements for the basic safety and essential performance of surgical, cosmetic, therapeutic and diagnostic laser equipment (Настоящий стандарт относится к основной безопасности и основным рабочим характеристикам лазерного оборудования, применяемого в хирургических, терапевтических, медицинских диагностических, косметических или ветеринарных целях, предназначенных для его использования на людях или животных, относящегося к категории класс 3В или класс 4 лазерные изделия согласно 3.22 и 3.23 в IEC 60825-1) ГОСТ 28584-90 Огнеупоры и огнеупорное сырье. Метод определения влаги Refractories and refractory raw materials. Method for the determination of moisture (Настоящий стандарт устанавливает гравиметрический метод определения влаги (от 0,1% до 25%) в огнеупорных изделиях, неформованных огнеупорах и огнеупорном сырье. Стандарт не распространяется на огнеупоры, содержащие органические вещества с летучими фракциями при температурах до 200 град. С) ГОСТ ISO 10993-12-2011 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 12. Приготовление проб и контрольные образцы Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 12. Sample preparation and control materials (Настоящий стандарт устанавливает методы приготовления проб и выбора контрольных образцов, используемых для оценки биологического действия материалов и медицинских изделий в биологических системах в соответствии со стандартами серии ИСО 10993, и включает в себя:. - выбор материала для исследования;. - выбор репрезентативной части изделия;. - приготовление исследуемой пробы;. - экспериментальный контрольный образец;. - выбор контрольных образцов и требования к ним;. - выбор контрольных образцов для доказательства применимости тест-системы и/или для относительного сравнения биологической активности изучаемой пробы;. - приготовление экстрактов. Настоящий стандарт не распространяется на материалы или изделия, содержащие биоткани)
Страница 15
Страница 1 Untitled document
ГОСТ IEC 60601-2-51-2011
входа для ввода калибровочных и аналитических ЭЛТ, то испытание проводят лить
однократно. Погрешность измерении рассчитывают либо по результатам одиночных
испытаний, либо изусредненных по пяти результатам испытаний значений.
Приналичииочевидныхошибоквопределениирепернойточки
(НЛЧЛЛО/ОКОНЧАНИЕ зубца Р и комплекса QRS и ОКОНЧАНИЕ зубца Т) исключают их
из полученных результатов амплитудных измерений. При этом допускается исключение
отклонений не более чем в двух реперных точках. При этом погрешности для каждого
оставшегося измерения должны быть в пределах ~ 25 мкИ для эталонных значенийменее 500
мкВ. или в пределах ± 5 % или ± 40 мкВ зависимости от того, что больше) для эталонных
значений более 500мкВ.
П р и м е ч а н и е - Для калибровочных ЭКГ типа C4/.20I00,
CAL20200
и C4Z.20260 напряжение
смещения
ST
и амплитуды
Т
порядка 20 мкВ следует принимать во внимание, если эти сигналы подаются через
ФИЛЬТР высоких частот первого порядка (например, аналогового усилителя) с ПОСТОЯННОЙ ВРЕМЕНИ 3.2 с
(см. таблицу 102).
Таблица102 - Эталонные значения напряжения смещения ST и амплитуды Т, если
сигналы подаются через фильтр высоких частот первого порядка сПОСТОЯННОЙ
ВРЕМЕНИ 3,2 с
Калибровочные ЭК!Напряжения смешения. мкВ
CAL0S200
CAL10000
CAL15000
CAL20000
CAL20002
CAL30000
Orведения
1. H .V1....V6
0
0
0
0
0
0
Отведение
III
0
0
0
0
0
0
Отведение
aVR
0
0
0
0
0
0
Отведения
aVL. AVF
0
0
0
0
0
0
-20
20
20
0
0
0
+20
-20
-20
-10
10
10
CAL20100
CAL202Q0
CAL20260
ANE20000
ANE20001
ANE20002
Примечание-Еслииз-заискусственногохарактеракалибровочнойЭК1
ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФ запрещает распечатку результатов измерений, то полученные, но
нераспечатанные результаты измерений следует использовать для тгих испытаний.
50.101.3 Требования к измерениям интервалов
Изготовитель в ЭСПЛУАТАЦИОННОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ должен предоставлять
информацию относительно способа обработки изоэлектрических сегментов в пределах
комплекса QRS. т. е. включаются ли они или исключаются из зубцов Q, R и S. Он должен
особо пояснить, включаются ли изоэлектрические части ЭКГ в измерения длительности
11