ГОСТРМЭК 60601-2-27—2013
I) Повторяют испытания а) — к) дпя ширины импульса (dp) 0,1 мс.
т) Если ME ИЗДЕЛИЕ ведет себя по-разному в приведенных выше испытаниях при различным
режимах ПАЦИЕНТА (особенно в неонатальном режиме), повторяют данные испытания для всех
режимов ПАЦИЕНТА.
Если предусмотрены средства отключения возможности подавления импульса дефибрилля
тора, активируют эти средства и проверяют дисплейна предмет визуальной индикации того, что
подавление импульса дефибриллятора отключено.
’U 4
j u
-J
u
_/
u
-
jw
а, — амплитуда ОЯ-сетмеита;—амплитуда обратного выброса RS а, — амплитуда 7-зубца; d - длительность QRS;
df — длительность 7-аубца: dQf —длительность 07-сегмента
Рисунок 201.110 — Испытательные сигналы для подавления Т-зубца {см. 201.7.9.2.9.101 Ь) 2). 201.12.1.101.13.
201.12.1.101.17)
Рисунок 201.111 — Нормальный стимулирующий ритм (см. 201.12.1.101.13 и рисунок 201.113)
L
V
-
•
Рисунок 201.112 — Неэффективная стимуляция (частота сердечных сокращений 30 мин’1, частота импульсов кар
диостимулятора 80 мин’1) (см. 201.12.1.101.13)
26