ГОСТ Р 52537—2006
Библиография
(1] Quality assurance of pharmaceuticals. A compendium of guidelines and related materials. Vot. 2. Good manufacturing
practices and inspection. WHO. Geneva. 1999
Обеспечение качества лекарственных средств. Сборник руководств и связанных с ними материалов. Том. 2.
Правила производств и инспектирование. ВОЗ. Женева. 1999
(2] Food and Drug Administration. CurrentGood Manufactunng Practice inManufacturing, Processing. Packingor Holding
ofDrugs;GeneralandCurrentGoodManufacturtngPracticeForFmishedPharmaceuticals.21 CFR — Part210 — 211
Управление no продуктам питания и лекарственным средствам. Производство, упаковка и обращение лекар
ственныхсредств: Общие и текущие правила производстваготовых лекарственных средств. Кодексфедераль
ных правил США 21. части 210—211
(3] Чистые помещения. Под ред. А. Е. Федотова. М.:АСИНКОМ. 2003 — 576 с.: ип.
(4] WHO Technical report series; 908. WHO. Geneva. 2003
Серия технических отчетов ВОЗ. 908. ВОЗ. Женева. 2003
(5] Ватолина М. В. Организация работы с документами. — Ростов н/Д: Феникс. 2004 — 320 с.
46