ГОСТ Р 52600.3—2008
Общество фармакоэкономических исследований
и
Всероссийское общество гемофилии
Дорогой друг!
В 2008 году государством выделяются большие средства для увеличения обеспечения нужными лекарства
ми, в частности — больных с гемофилией. Учитывая ошибки предыдущих лет, специалисты вместе с обществом
больных гемофилией считают необходимым помочь с мониторингом новой программы. Для этого необходимо
провести учет больных на добровольной основе, оценить качество жизни в начале реализации программы и
через определенный период, выяснить какую терапию получает каждый пациент и как она измениться в
резуль тате применения программы. Опрос касается больных с гемофилией А (недостаточно VIII фактора) и
больных с гемофилией В (недостаточно IX фактора), болезнью Виллебранда (мало фактора Виллебранда).
Просим Вас ответить на ряд вопросов. Вопросник предназначен для изучения качества жизни пациентов и
оценки терапии в некоммерческих целях. Персональные данные будут заноситься в программу в кодированном
виде, и в дальнейшем не будут использоваться, кроме как для статистического учета и анализа.
Дорогие родители, если Ваш сын или дочь не может заполнить данный вопросник самостоятельно, то
просим Вас заполнить вопросник с его слов и указать лицо (отец, мать, бабушка и т. д.), внесшее в него записи.
56