ГОСТ Р МЭК 60601-2-4-2013; Страница 31

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ IEC 60825-1-2013 Безопасность лазерной аппаратуры. Часть 1. Классификация оборудования, требования и руководство для пользователей (Настоящий стандарт применяется для обеспечения безопасности лазерной аппаратуры, испускающей лазерное излучение в диапазоне длин волн от 180 нм до 1мм) ГОСТ Р МЭК 60601-2-43-2013 Изделия медицинские электрические. Часть 2-43. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к рентгеновским аппаратам для интервенционных процедур (Настоящий частный стандарт распространяется на безопасность с учетом основных функциональных характеристик аппаратов, которые, в соответствии с декларацией изготовителя, предназначены для продолжительных рентгеноскопически контролируемых интервенционных процедур, проводимых на рентгеновском аппарате для интервенционных процедур. Настоящий стандарт не распространяется на:. -аппаратуру для лучевой терапии;. - аппаратуру для компьютерной томографии;. -вспомогательные принадлежности, предназначенные для введения в организм пациента;. -рентгеновские аппараты для маммографии;. -дентальные рентгеновские аппараты) ГОСТ IEC 60825-2-2013 Безопасность лазерной аппаратуры. Часть 2. Безопасность волоконно-оптических систем связи (Настоящий стандарт устанавливает требования и является руководством по безопасной эксплуатации и техническому обслуживанию оптоволоконных систем связи (ОСС))

Страница 31

Страница 1

Untitled document

ГОСТ Р МЭК 60601-2-4—2013

f)кНормальный» соловой раствор (NaCI 9 г/л), достаточный для заполнения сосуда на глубину при

мерно 30 мм так. чтобы поверхностьжидкости была близка, но не покрывала верхнюю поверхность губки.

д) Две металлические пластины, изготовленные из нержавеющей стали с высоким содержа

нием никеля или эквивалента, например типа AISI316. площадью поверхности, немного превышаю

щей площадь поверхности электрода, и достаточной толщины для поддержания электродов.

Губки увлажняют солевым раствором, размещают ЭЛЕКТРОДЫ ДЕФИБРИЛЛЯТОРА на ме

таллических пластинах и прижимают для обеспечения равномерного контакта с губками.

При разомкнутом выключателе S, измеряют выходной ток и напряжение ДЕФИБРИЛЛЯТОРА

во время разряда с максимальной энергией, например, используя отдельный осциллограф. Положе

ние губок и/или уровень раствора в емкости регулируют таким образом, чтобы аппаратура

пред ставляла для импульса дефибрилляции нагрузку (50 ± 5) Ом.

Все выходные переключатели устанавливают так. чтобы на вход монитора подавался сигнал

от ЭЛЕКТРОДОВДЕФИБРИЛЛЯТОРА. Любое регулируемое управление чувствительностью устанав

ливают так. чтобы чувствительность монитора составляла 10 мм/мВ. Любой контроль,

влияющий на частотные характеристики монитора, устанавливают на наиболее широкий частотный

диапазон.

При замкнутом выключателе S. выход генератора сигнала регулируют так. чтобы значение

отображаемого сигнала на дисплее было равно 10 мм (если применимо). Для ДЕФИБРИЛЛЯТОРОВ с

ДЕТЕКТОРОМ ДЛЯ РАСПОЗНАВАНИЯ РИТМА амплитуду прикладываемого сигнала с ритмом, под

лежащим дефибрилляции, регулируют таким образом, чтобы ДЕФИБРИЛЛЯТОР мог распознать

ритм, подлежащий дефибрилляции.

При разомкнутом выключателе S, на аппаратуру подают импульс с максимальной энергией.

Выключатель S, одномоментно замыкают и контролируют изображение на дисплее монитора.

Период 10 с. определенный выше, измеряют с момента замыкания выключателя S,. Кроме того,

ДЕТЕКТОР ДЛЯ РАСПОЗНАВАНИЯ РИТМА ЭКГ. если применимо, должен обнаруживать ритм, под

лежащий дефибрилляции, в течение 20 с после замыкания выключателя S,.