ГОСТ Р МЭК 60601-2-4-2013; Страница 2

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ IEC 60825-1-2013 Безопасность лазерной аппаратуры. Часть 1. Классификация оборудования, требования и руководство для пользователей (Настоящий стандарт применяется для обеспечения безопасности лазерной аппаратуры, испускающей лазерное излучение в диапазоне длин волн от 180 нм до 1мм) ГОСТ Р МЭК 60601-2-43-2013 Изделия медицинские электрические. Часть 2-43. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к рентгеновским аппаратам для интервенционных процедур (Настоящий частный стандарт распространяется на безопасность с учетом основных функциональных характеристик аппаратов, которые, в соответствии с декларацией изготовителя, предназначены для продолжительных рентгеноскопически контролируемых интервенционных процедур, проводимых на рентгеновском аппарате для интервенционных процедур. Настоящий стандарт не распространяется на:. -аппаратуру для лучевой терапии;. - аппаратуру для компьютерной томографии;. -вспомогательные принадлежности, предназначенные для введения в организм пациента;. -рентгеновские аппараты для маммографии;. -дентальные рентгеновские аппараты) ГОСТ IEC 60825-2-2013 Безопасность лазерной аппаратуры. Часть 2. Безопасность волоконно-оптических систем связи (Настоящий стандарт устанавливает требования и является руководством по безопасной эксплуатации и техническому обслуживанию оптоволоконных систем связи (ОСС))

Страница 2

Страница 1

Untitled document

ГОСТ Р МЭК 60601-2-4—2013

Предисловие

1 ПОДГОТОВЛЕН Закрытым акционерным обществом «Независимый институт испытаний ме

дицинской техники» (ЗАО «НИИМТ») на основе собственного аутентичного перевода на русский язык

международного стандарта, указанного в пункте 4

2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 11 «Медицинские приборы, аппараты

и оборудование»

3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому ре

гулированию и метрологии от 8 ноября 2013 г. № 1491-ст

4 Настоящий стандарт идентичен международному стандарту МЭК 60601-2-4:2010 «Изделия ме

дицинские электрические. Часть 2-4. Частные требования безопасности с учетом основных функцио

нальных характеристик к кардиодефибрилляторам» (IEC 60601 -2-4:2010 «Medical electrical equipment —

Part 2-4: Particular requirements for the basic safety and essential performance of cardiac defibrillators»).

При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных междуна

родных стандартов соответствующие им национальные стандарты Российской Федерации, сведения о

которых приведены в дополнительном приложении ДА

5 ВЗАМЕН ГОСТ Р 50267.4—92 (МЭК 601-2-4—83)

Правила применения настоящего стандарта установлены в ГОСТ Р 1.0—2012 (раздел 8).

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по состоянию на 1

января текущего года) информационном указателе «Национальные стандарты». а официальный

текст изменений и поправок — в ежемесячмм информационном указателе «Национальные

стандарты». В случаепересмотра (замены) илиотмены настоящегостандарта соответствующее

уведомление будет опубликовано в ближайшем выпуске ежсмесяч>юго информационного указателя

«Национальные стандарты». Соответствующаяинформация, уведомлениеитекстыразмещаются

также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального

агентства по техническомурегулированию и метрологии в сети Интернет (gost.ru)

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и рас

пространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническо му

регулированию и метрологии