ГОСТ ISO 10993-4-2011
Тромбоциты получают из крови пациентов и метят 51Сг или [23], [24], [32], [57].
Оба эти изотопа метят тромбоциты всех возрастов, присутствующие в образце, не
вымываются в больших количествах из тромбоцитов, не захватываются другими
клетками и не используются вновь во время тромбопоэза. 1,1In обладают
преимуществом, поскольку является хорошим источником гамма-излучения. При
этом требуется меньшее число меченых тромбоцитов, и появляется возможность
одновременного определения локализации тромбоцитов на поверхности и изучения
их выживаемости. Снижение выживаемости тромбоцитов указывает на ускоренное
удаление тромбоцитов из системы кровообращения в результате иммунного,
тромбообразовательного и других процессов.
В.5 Гематология
В.5.1 Число лейкоцитов и дифференциальный подсчет лейкоцитов
Активациюлейкоцитовможнорегистрироватьспомощьюсветовой
микроскопии поверхности изделия, поточной цитометрии, по увеличению уровней
маркеров, например, Л-селектина (L-selectin) и CD11b, а также в сдвиге
лейкоцитарной формулы.
В.5.2 Гемолиз
Гемолиз является наиболее важным скриннинг-тестом, потому что высокий
уровень гемоглобина в плазме, являющийся показателем гемолиза, отражает
реакцию лизиса эритроцитов при контакте с материалами и изделиями (см.
приложение С).
В.5.3 Подсчет ретикулоцитов
Повышенное число ретикулоцитов — показатель усиленного образования
эритроцитов в костном мозге. Это может быть реакцией на уменьшение числа
эритроцитоввкровиврезультатехроническойкровопотери(скрытого
кровотечения), гемолиза и ряда других причин [61].
В.6 Система комплемента - СН 50, СЗа, С5а, ТСС, Bb, iC3b, C4d, SC5b-9
Снижение показателя СН 50 является индикатором расхода общего
комплемента.
Недостатком регистрации in vitro продуктов расщепления комплемента
является их высокий базовый уровень в плазме крови, а также видоспецифичность
метода. Классический СН 50 метод применим для сыворотки крови человека,
теленка, свиньи и кролика.
35