Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ IEC 60601-1-6-2011; Страница 43

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ IEC 60811-5-1-2011 Специальные методы испытаний герметизирующих составов электрических кабелей. Температура каплепадения. Масловыделение. Хрупкость при низкой температуре. Общее кислотное число. Отсутствие коррозионно-активных компонентов. Диэлектрическая проницаемость при 23 °C. Удельное электрическое сопротивление при 23 °C и 100 °C Test methods specific to filling compounds of electric cables. Drop-point. Separation of oil. Lower temperature brittleness. Total acid number. Absence of corrosive components. Permittivity at 23 °C. D.c. receptivity at 23 °C and 100 °C (Настоящий стандарт устанавливает следующие методы испытаний герметизирующих составов электрических кабелей, применяемых в оборудовании связи: методы определения температуры каплепадения, масловыделения, хрупкости при низкой температуре, общего кислотного числа, отсутствия коррозионно-активных компонентов, диэлектрической проницаемости при 23 °C, удельного электрического сопротивления при 23 °C и 100 °C) ГОСТ ISO 8537-2011 Шприцы инъекционные однократного применения стерильные с иглой или без иглы для инсулина. Технические требования и методы испытаний Sterile single-use syringes, with or without needle, for insulin. Technical requirements and test methods (Настоящий стандарт устанавливает требования и методы испытаний к инъекционным стерильным шприцам однократного применения с иглами или без игл для инсулина, исключительно для инъекций инсулина и предназначенных для людей. Стандарт распространяется на шприцы для применения с 40 единицами инсулина/мл (“INSULIN U-40“) и 100 единицами инсулина/мл (“INSULIN U-100“). Шприцы предназначенные для применения сразу после наполнения и не рассчитаны на длительное содержание инсулина) ГОСТ 31672-2012 Продукты пищевые. Метод электронного парамагнитного резонанса для выявления радиационно-обработанных продуктов, содержащих целлюлозу Foodstuffs. Method of electron paramagnetic resonance for detection of radiation-treated food containing cellulose (Настоящий стандарт устанавливает метод обнаружения радиационно-обработанных пищевых продуктов, содержащих целлюлозу, путем анализа спектра электронного парамагнитного резонанса исследуемых образцов. Метод проверен на таких пищевых продуктах, как земляника, фисташки и молотый красный перец)
Страница 43
Страница 1 Untitled document
ГОСТ IEC 60601-1-62011
l
- выключение до окончания измерения.
c) Со стороны производственной среды:
- перегрев — выход из строя дисплея — отсутствие считывания/неправильное считывание:
- наличие шума преждевременное прерывание измерения, так как ОПЕРАТОР не слышит ИНФОРМАЦИ
ОННОГО СИГНАЛА о завершении измерения:
- высокая температура — выход из строя дисплея-’электроники;
- попадание воды-влажность — выход из строя дисплея-1электроники.
d) Со стороны ПАЦИЕНТА:
- прикусывание изделия (при измерении во рту):
- повреждение тканей;
- измерение в неправильном месте (например, в носу. ухе. подмышечной впадине).
e) При считывании:
- удерживание изделия в перевернутом состоянии во время считывания неправильное считывание по
казаний:
- ошибочная единица измерения (С против "F):
- плохое считывание значений в целом (например, считывание «1» вместо «7»).
f) При выполнении гигиенических требований:
- загрязнение при перемещении изделия между ПАЦИЕНТАМИ;
- загрязнение при расположении изделия в разных местах измерения температуры у одного ПАЦИЕНТА.
д) При применении:
- место измерения недостаточно глубокое:
- время измерения слишком мало для стабилизации температуры:
- место измерения не является термически стабильным (например. ПАЦИЕНТ выпил холодной воды перед
измерением).
1.3.4 Требования к задаче
a) Легкое удаление защитного футляра.
b
) Четкое разграничение зоны удерживания и зоны измерения.
c) Отсутствие скользких мест на зоне удерживания.
d) Гладкая поверхность вводимой в тело части изделия.
е) Легкое распознавание состояния включения и готовности к работе с помощью звуковой и зрительной ин
формации.
Наличие четко слышного ИНФОРМАЦИОННОГО СИГНАЛА о завершении измерения.
д) Четкое отображение измеренного значения.
h) Ручной и автоматический режимы выключения.
i) Легкая очистка изделия.
j) Легкая идентификация неочищенных поверхностей.
k) Маркировка максимальной глубины введения.
) Физические средства предупреждения чрезмерно глубокого введения,
т ) Легкая очистка защитного футляра.
1.3.5 Условия эксплуатации
См. 1.1.2.5.
1.3.6 Информация об ОПАСНОСТЯХ, известных для подобных изделий
Включена в 1.3.3.
1.3.7 Возможные ОПАСНОСТИ
a) Нет считывания значений — задержка лечения.
b
) Неправильное считывание задержка лечения или неправильное лечение.
c) Повреждение тканей травмы, кровотечения, инфицирование и тд.
d) Попадание токсических веществ с дисплея отравление.
е) Попадание загрязняющих веществ в тело — инфицирование.
1.3.8 Предварительный анализ концепции ИНТЕРФЕЙСА ОПЕРАТОР — ИЗДЕЛИЕ
П р и м е ч а н и е Этот анализ рекомендуется выполнять с помощью комбинации познавательного анали
за. проведения испытаний на макетах и опытных образцах.
a) Удаление защитного футляра:
- удаление защитного футляра не вызывает проблем.
Заключение: нет проблем.
b
) Включение:
- кнопку включения-выключения трудно нажимать ПАЦИЕНТАМ с большими руками.
Заключение: размер-углубление для кнопки включвния-’выключения нуждаются в пересмотре.
c) Правильное расположение изделия во рту или в прямой кишке:
- поверхность для удерживания и зона измерения имеют четкую маркировку:
- часть изделия, вводимая в тело, имеет гладкую поверхность:
39