ГОСТ Р ИСО 21571—2014
(11JDetection of a genetic modification of Streptococcus thermophUus in yoghurt by amplification of the modified DNA
sequence by means of the polymerase chain reaction (PCR) and hybridization ofthe PCR productwith a DNAprobe.
L 02.02-4 In: Collection of official methods under article 35 of the German Federal FoodsAct: Methods of sampling
and analysis of foods, tobacco products, cosmetics and commodity goods. Federal Health Office, September
1998. revised version: state 05/2001; Berlin. Koln. Beuth Verlag GmbH
(Обнаружение генетической модификации Streptococcus thermophilus в йогурте путем амплификации моди
фицированной последовательности ДНК с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР) и гибридизации
продукта ПЦР с пробой ДНК. L 02.02-4)
(12] Lick S.. Keller М., Krusch U.. Heller K.J. Identification of starter cultures in thermally treated plain yoghurt using
geneprobes and PCR. J. Dairy Res. (1998) 63. pp. 607—613
(Идентификация заквасочных культур в обычном йогурте, подвергнутом термической обработке, используя
генопробы и ПЦР)
(13] Van Vaerembergh В.. Grootaert В.. Moens W. Validation of a method for the preparation of fungal genomic DNA for
Polymerase chain reaction (PCR) and Random Amplification of Polymorphic DNA (RAPD). J. Mycof. Med. (1995) 5.
pp. 133—139
(Подтверждение эффективности метода подготовки геномной ДНК грибков к полимеразной цепной реакции
(ПЦР) и случайной амплификации полиморфной ДНК (RAPD)J
(14J Haynes К.А., Westerneng T.J.. Fell J.W., Moens W. Rapid detection and identification of pathogenic fungi by poly
merase chain amplification of large subunit ribosomal DNA. J. Med.& Vet. Mycology (1995) 33. pp. 319—325
(Быстрое обнаружение и идентификация патогенных грибов путем амплификации больших субьединиц ри-
босомной ДНК методом полимеразной цепной реакции)
(15J Guillaume G.: Verbrugge D.. Chasseur-Libotte M.-L., Moens W.. Collard. J.-M.: PCR typing of tetracycline determi
nants (Tet A-E) in Salmonella enterica Hadar and in the microbial community of activated sludges from hospital and
urban wastewater treatment facilities in Belgium. In: FEMS Microbiology Ecofogy. 2000, 32. pp. 77—85
(Типировэние определителей тетрациклина (Tet A-E) методом ПЦР в Salmonella enterica Hadar и в микроб ном
сообществе активного ила. отобранного на станциях по очистке сточных вод больниц и городских пред
приятий Бельгии)
(16] Pedersen LH., Skouboe R. Boysen M.. Soule J., Rossen L.: Detection of Penicillium species in complex food sam
ples using the polymerase chain reaction. Int. J. Food Microbiol.. 1997. 35(2), pp. 169—77
(Обнаружение видов Penicillium в пробах пищевых продуктов сложного состава, используя полимеразную
цепную реакцию)
(17]Ahn S.J.. Costa J.. Emanuel J.R. PicoGreen quantitation of DNA: Effective evaluation of samples pre- or post-PCR.
NucleicAcids Res. 1996. 13 pp. 2623—2625
(Количественное определение ДНК с помощью PicoGreen: эффективная оценка образцов до и после ПЦР)
I
(18] Haugland R.A.. Heckman J.L.. Wymer _I. Evaluation of different methods for the extraction of fungal conidia by
quantitative competitive PCR analysis. In: J.Microbiol. Methods. 1999. 37(2). pp. 165— 176
(Оценка различных методов экстрагирования конидий грибов путем количественного конкурентного ПЦР-
анализа)
(19] Kim C.S.. Lee С.Н., Shin J.S.. Chung Y.S.. and Hyung N.l. A simple and rapid method for isolation of high quality
genomic DNA from fruit trees and conifers using PVP. Nucleic Adds Research. 1997. 25. No. 5. pp. 1085— 1086
(Простой и быстрый метод выделения высококачественной геномной ДНК из плодовых и хвойных деревьев
с использованием ПВП)
(20] Berthelet М.. Whyte L.G.. and Greer C.W.: Rapid, direct extraction of DNA from soils for PCR analysis using pdyvi-
nylpolypyrrolidone spin columns. FEMS Microbiology Letters. 1996. 138. pp. 17—22
(Быстрая, прямая экстракция ДНК из почв для выполнения анализа ПЦР с использованием вращающейся
колонки из поливинилполипирролидона)
37