ГОСТ РИСО 21571—2014
Библиография
[1]Ausubel F.M., Brent R.. Kingston R.E.. Moore D.D.. Seidman J.G., Smith J.A.. Struhl K.: Current Protocols in Molec
ular Biology. John Wiley & Sons (1988) (ISBN 0-471-50338-X)
(Современные методы в молекулярной биологии)
[2] Sambrook J.. Russel D. Molecular Cloning, a Laboratory Manual. 3rd Edition. Cold Spring Harbor Laboratory Press.
NY (2001) (ISBN 0-87969-576-5)
(Молекулярное клонирование. Лабораторное руководство)
[3]Sanrbrook J.. Fritsch E.F., Maniatis. T„ eds. Molecular cloning: A laboratory manual. Cold Spring Harbor. NY: Cold
Spring Harbor Laboratory Press. 2nd edition. 1989 [Superseded by Green M.R.. Sambrook J.. eds. Molecular clon ing:
A laboratory manual. Cold Spring Harbor. NY: Cold Spring Harbor Laboratory Press. 4th Edition. 2012]
(Молехулярное клонирование. Лабораторное руководство)
[4] Prokisch J.. Zeleny R.. Trapmann S.. Le Guern L.. Schimmel H.. Kramer G.N., Pauwels J. Estimation of the mini mum
uncertainty of DNA concentration in a genetically modified maize sample candidate certified reference materi al.
Fresenuis J. Analy. Chem. (2001) 370(7) pp. 935—9
(Оценка минимальной неопределенности измерений концентрации ДНК в пробе генетически модифициро
ванной кукурузы, аттестуемой в качестве стандартного образца)
[5] Sambrook J.. Fritsch E.F and Maniatis T. In: Molecular Cloning: a Laboratory Manual. 2nd ed. Vol. 3. Appendix E.3.
Purification of nucleic acids. (1987) (ISBN 0-87969-309-6)
(Молекулярное клонирование. Лабораторное руководство)
[6] Detection of a genetic modification of Lactobacillus curvatus in uncooked-meat sausage by amplification ofthe mod
ified DNAsequenceusingthepolymerasechainreaction(PCR)and hybridizationofthe PCR productwithaDNAprobe.
L 08.00-44 In: Collection of official methods under article 35 of the German Federal FoodsAct; Methods of sampling
and analysis of foods, tobacco products, cosmetics and commodity goods. Federal Health Office. September 1998.
revised version: state 05/2001; Bertin. Koln. Beuth Verlag GmbH
(Обнаружение генетической модификации Lactobacillus curvatus в колбасе из мясного фарша, не подвергав
шегося тепловой обработке, путем амплификации модифицированной последовательности ДНК с исполь
зованием полимеразной цепной реакции (ПЦР) и гибридизации продукта ПЦР с образцом ДНК. L 08.00-44)
[7] Straub J.A., Hertel С. and Hammes W.P. The fate of recombinant DNA in thermally treated fermented sausages.
Eur. Food Res. Technol. (1999) 210. pp. 62—67
(Судьба рекомбинированной ДНК в колбасах, подвергнутых ферментации и термической обработке)
[8] Straub J.A.. Hertel С. and Hammes W.P. A 23S rDNA-targeted polymerase chain reaction-based system for detec tion
of Sfaphyfococcus aureus in meat starter cultures and dairy products. J. Food Protect. (1999) 62. pp. 1150— 1156
(Система обнаружения Staphylococcus aureus в заквасочных культурах мясной продукции и в молочной про
дукции. основанная на обнаружении 23S рДНК путем полимеразной цепной реакции)
[9] Lick S.. Keller М.. Bockelmann W.. Heller K.J. Optimized DNA extraction method for starter cultures from yoghurt.
Milk Sci. InL (1998) 51. pp. 183—186
(Оптимизированный метод экстрагирования ДНК из заквасочных культур йогурта)
[10] Lick S.. Heller K.J. Quantitation by PCR of yoghurt starters in a model yoghurt produced with a genetically modified
Streptococcus thermophilus. Milk Sci. Int. (1998) 53. pp. 671—675
(Количественное определение методом ПЦР заквасочных культур в йогурте, приготовленном с использова
нием генетически модифицированного Streptococcus thermophilus)
36