ГОСТ Р ИСО 14708-1-2012; Страница 3

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ Р 8.798-2012 Государственная система обеспечения единства измерений. Государственная поверочная схема для средств измерений спектральной плотности энергетической яркости и относительного спектрального распределения мощности излучения в диапазоне длин волн от 0,3 до 25,0 мкм (Настоящий стандарт распространяется на государственную поверочную схему для средств измерений спектральной плотности энергетической яркости (СПЭЯ) и относительного спектрального распределения мощности излучения в диапазоне длин волн от 0,3 до 25,0 мкм и устанавливает порядок передачи единицы СПЭЯ - ватт на стерадиан метр кубический Вт/(ср. м куб.) и относительного спектрального распределения мощности излучения - относительные единицы, от государственного первичного специального эталона непосредственно и с помощью вторичных эталонов и рабочих эталонов рабочим средствам измерений с указанием неопределенностей и основных методов поверки) ГОСТ Р 55055-2012 Радиопомехи индустриальные. Термины и определения (Настоящий стандарт устанавливает термины и определения понятий в области индустриальных радиопомех. Термины, приведенные в настоящем стандарте, рекомендуются для применения во всех видах документации и литературы, входящих в сферу действия работ по стандартизации и (или) использующих результаты этих работ) ГОСТ Р 55110-2012 Биотопливо твердое. Определение механической прочности пеллет и брикетов. Часть 1. Пеллеты (Настоящий стандарт устанавливает требования и метод определения механической прочности пеллет. Стандарт предназначен для использования частными лицами и организациями, вовлеченным в производство, покупку, продажу и использование пеллет. Прочность является мерой сопротивления уплотненного топлива к ударам и/или истирания в результате процессов обработки и транспортировки)

Страница 3

Страница 1

Untitled document

ГОСТ Р ИСО 14708-1—2012

Содержание

1 Область применения..........................................................................................................................................1

2 Нормативные ссылки..........................................................................................................................................1

3 Термины и определения................................................................................................................................... 2

4 Символы и аббревиатуры.................................................................................................................................3

5 Общие требования к неимплантируемым частям........................................................................................ 4

6 Требования к активным имплантируемым медицинским изделиям определенных видов...................4

7 Общие требования к упаковке...........

...........................................................................................................4 8

Общая маркировка активных имплантируемых медицинских изделий.....................................................4 9

Маркировка товарной упаковки— ................................................................................................................ 4 10

Конструкция товарной упаковки.....................................................................................................................5 11

Маркировка стерильной упаковки.................................................................................................................. 6 12

Конструкция одноразовой упаковки..............................................................................................................6 13

Маркировка активных имплантируемых медицинских изделий................................................................7 14

Защита от непреднамеренных биологических воздействий, вызванных активным имплантируемым

медицинским изделием....................................................................................................................................7

15 Защита пациента или пользователя от вреда, вызванного внешними физическими особенностями

активного имплантируемого медицинского изделия......................................................................................8

16 Защита пациента от вреда, вызванного электрическим током.....................................................................8

17 Защита пациента от вреда, вызванного тепловыделениями........................................................................9

18 Защита от ионизирующего излучения, выделяемого или испускаемого активным имплантируемым

медицинским изделием..............................................9

19 Защита от непреднамеренных воздействий, вызванных изделием...........................9

20 Защита изделия от повреждений, вызванных применением наружных

дефибрилляторов....................10 21 Защита изделия от изменений, вызванных электрическими полями

высокой энергии, приложенными

непосредственно к пациенту..........................................................................................................................11

22 Защита активного имплантируемого медицинского изделия от изменений, вызванных применением

разнородных видов лечения..........................................................................................................................11

23 Защита активного имплантируемого медицинского изделия от воздействия механических сил..........12

24 Защита активного имплантируемого медицинского изделия от повреждений, вызванных электроста

тическим разрядом...........................13

25 Защита активного имплантируемого медицинского изделия от повреждений, вызванных изменени

ями атмосферного давления..........................................................................................................................13

26 Защита активного имплантируемого медицинского изделия от повреждений, вызванных перепада

ми температур......................................14

27 Защита активного имплантируемого медицинского изделия от электромагнитного неионизирующего

излучения.........................................................................................................................................................14

28 Сопровождающая документация.................................................................................................................14

Приложение А (справочное) Соответствие между фундаментальными принципами ИСО/ТО 14283

и разделами настоящего стандарта.....................................................................................17

Приложение В (справочное) Связь между разделами настоящего стандарта и фундаментальными

принципами, перечисленными в приложении А ..................................................................29

Приложение С (справочное) Обоснование......................................................................................................30

Приложение ДА (справочное) Сведения о соответствии ссылочных международных стандартов

национальным стандартам Российской Федерации........................................................35

Библиография..................................................................................„ ................................................................36

III