ГОСТ Р ИСО 7396-1—2011
G.5.6.20 В плане профилактического обслуживания частоту обслуживания компонентов следует основывать
на информации, подробно описанной в руководствах к установленному оборудованию и компонентам. Практиче
ский опыт применения оборудования различных производителей и информация журналов установок могут
приве сти к необходимости изменить некоторые задачидля данной установки и частоту их обслуживания.
G.5.6.21 В дополнение к исследованиям, испытаниям и проверкам, описанным в плане профилактического
обслуживания, следуетопределить общее техобслуживание всех ТСМГ с рекомендуемой изготовителем часготой.
G.5.6.22 В план профилактического обслуживания следует включать функциональные испытания резервных
систем поставки и систем сигнализации для подтверждения того, что они работают, когда это необходимо.
АР следует регулярно просматривать журнал обслуживания для определения любых компонентов или обо
рудования. требующих повышенного внимания из-за ошибок в конструкции или неудовлетворительных действий
любой природы. Задачу обслуживания и их частоту следует изменять в соответствии с информацией, изложенной в
журнале обслуживания.
G.5.6.23 Следует подготовить контрольный список оборудования. Местные запорные вентили и регуляторы
давления в линии следует указать в контрольном списке под уникальным номером, который соответствует иден
тификационному номеру клапана. Удобно составлять список таким образом, чтобы записи могли быть сделаны для
каждого клапана, показывая, был ли он исследован, испытан или проверен в соответствии с планом профи
лактического обслуживания.
G.5.6.24 После любых действий по обслуживанию следует провести испытания в соответствии с разде
лом 12 настоящего стандарта.
G.5.6.25 Все инструменты, используемые при обслуживании и испытании любого оборудования, связанного
с ТСМГ. следуетоткалиброватьпосоответствующим инструкциям, и результатыкалибровки следует занести в журнал.
G.5.6.26 Не следует использовать секции ТСМГ или секции, находящиеся под испытательным давлением,
до их адекватной изоляции от любых используемых или пригодных для использования секций.
G.5.6.27 До проведения любых запланированных профилактических работ или незапланированных работ
по обслуживанию на любом медицинском оборудовании, включая портативные аспираторы, оборудование следует
продезинфицировать, следуя соответствующим инструкциям.
G.5.6.28 В документации оперативного управления следует определить объем указаний, которые следует
дать DMO и DNO со стороны АР до отключения ТСМГ при проведении запланированного профилактического об
служивания. Следует давать теже указания при любых аварийных работах на ТСМГ.
G.5.7 Процедуры восстановления
G.5.7.1 Восстановление любых поврежденных компонентов ТСМГ следует проводить в соответствии с тех
ническими условиями, поставляемыми изготовителем ТСМГ.
G.5.7.2 Все работы по восстановлению ТСМГ следует проводить по инструкциям АР независимо от того,
планируется прерывание поставки или нет.
G.5.7.3 В документации оперативного управления следует четко установить ответственности и процедуры
всех работ по восстановлению ТСМГ.
G.5.7.4 Восстановление следует проводить квалифицированным и соответствующеобученным персоналом.
G.5.7.5 АР следует быть ответственным за контроль работ по восстановлению, включая любые восстанови
тельные работы, проводимые подрядчиками.
G.5.7.6 Все работы по восстановлению ТСМГ. проводимые подрядчиками, следует оформлять письменным
официальным контрактом.
G.5.7.7 Подрядчик ответственен заобеспечение того, чтобы штат, проводящий восстановление, соответству
ющим образом был обучен и квалифицирован для проведения работ. Учреждению здравоохранения не следует
требовать проверки компетентности штата подрядчика.
G.5.7.8 Результаты любых мер. принятых для исправления дефектов, следует зафиксировать вжурнале об
служивания.
G.5.7.9 После любых действий по восстановлению следует провести соответствующие испытания в соот
ветствии с разделом 12 настоящего стандарта, и их результаты следует зафиксировать вжурнале обслуживания.
G.5.7.10 Все инструменты, используемые для восстановления и испытания любого оборудования, связанного
с MGPS. следуетоткалибровать по соответствующиминструкциям, и результатыкалибровки следует занести вжурнал.
G.5.7.11 Не следует использовать работающие секции ТСМГ или секции под испытательным давлением газа
до их адекватной изоляции от любых используемых или пригодных для использования секций. Даннов требование
следует определить в разрешении на работу.
G.5.7.12АР следуетдокладывать FEM о любых повторяющихся дефектахоборудования или признаках чрез
мерного износа оборудования, определенных DP. FEM следует оценивать данные сведения и принимать соответ
ствующие корректирующие меры.
G.5.8 Процедуры управления источниками подачи
G.5.8.1 Производительность каждого источника, используемого для подачи медицинских газов в ТСМГ. сле
дует основывать на среднем потреблении учреждения здравоохранения с рассмотрением любого планируемого
увеличения или уменьшения потребления в течение следующих пяти лет и любых факторов разновременности
для учета изменения потребления.
G.5.8.2Для определения соответствующего расположения каждого источника подачи учреждению здравоох
ранения следует работать совместно с поставщиком медицинского газа и изготовителем системы, используя прин-
101