ГОСТ Р МЭК 60601-2-47—2015
202 Электромагнитная совместимость — требования и испытания
Применяют МЭК 60601-1-2, за исключением:
202.6.1.1 Защита радиослужбы
202.6.1.1.1 Требования
Замена первого параграфа:
АМБУЛАТОРНЫЕ ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ (ME СИСТЕМЫ), за исключением
указанных ниже в а) — с), должны быть классифицированы как группа 1 и класс В в соответствии с
CISPR 11 (Международный специальный комитет по радиопомехам) на основании их применения по
назначению, указанному ПРОИЗВОДИТЕЛЕМ, с использованием руководств приложения D. ME ИЗДЕ
ЛИЯ и ME СИСТЕМЫ должны соответствовать требованиям CISPR на основании их классификации, за
исключением пояснений, приведенных ниже в d). е) и f)-
202.6.1.1.2 Испытания
Замена статьи а):
а) ME ИЗДЕЛИЯ И/ИЛИ ME СИСТЕМЫ. СВЯЗАННЫЕ С ПАЦИЕНТОМ, должны проходить испы
тания с КАБЕЛЯМИ ПАЦИЕНТА, преобразователями. ПРОВОДНИКОМ(АМИ) и ЭЛЕКТРОДАМИ, под
соединенными к ME ИЗДЕЛИЮ и завершающимися нагрузкой, имитирующей ПАЦИЕНТА (см. рисунок
202.101). Кабели ввода/вывода сигнала (если это применимо) должны быть подсоединены к ME ИЗ
ДЕЛИЮ в процессе испытания.
* “
> 1 m
1 m
у
0,6 m0,3 m
J -- ШНУР ЭЛЕКТРОПИТАНИЯ:
2
— сигнальный кабель, 3 — стол из изоляционного материала;
4
- испытуемое ME ИЗДЕЛИЕ (АМБУЛАТОРНЫЙ РЕГИСТРАТОР). 5 -- КАБЕЛЬ ПАЦИЕНТА;
6
- имитация нагрузки от ПАЦИЕНТА (51 «Ом параллельно с
47
нф),
7
— металлическая пластина; Cft * 220 пФ.
Rh *
510 Оы
(Сл вместе с
R n
имитируют руку)
Рисунок 202.101 — Схема проведения испытаний проводящей эмиссии в соответствии с 202.6.1.1.2 и испытания
излучения и устойчивости к излучению в соответствии с 202.6.1.1.2 и 202.6.2.3.2
30