ГОСТ Р 70152—2022
9.3 Методика исследования смывов для обнаружения стафилококков
9.3.1 Объем 0,2—0,3 см3 смывной жидкости засевают в пробирку с 5,0 см3 6,5 %-ного солевого
бульона. Инкубируют при (36 ± 2) °С в течение 24 ± 2 ч. Из каждой пробирки делают высев на сектора
чашки Петри с одной из сред, разрешенных к применению в установленном порядке для выращивания
стафилококка (ЖСА, агар Байд-Паркер и другие). Инкубируют в термостате при (36 ± 2) °С в течение
48 ± 2 ч.
9.3.2 У выросших микроорганизмов определяют отношение к окраске по Граму, способность коа
гулировать плазму крови кроликов, образовывать каталазу, ацетон, ферментировать мальтозу в аэроб
ных условиях. Вместо мальтозы можно использовать маннит.
9.3.3 Если в посеве обнаружены характерные колонии микроорганизмов, являющиеся грампо-
ложительными кокками, обладающими лецитиновой и плазмокоагулирующей активностью, образу
ющими каталазу, ферментирующими мальтозу (или маннит) в аэробных условиях, выдается ответ:
«Staphylococcus aureus обнаружен». Если из вышеперечисленных признаков отсутствует лецитиназная
или плазмокоагулирующая способность, в ответе следует указать: «Обнаружен коагулазоположитель-
ный стафилококк, не обладающий лецитиназной активностью» или «Обнаружен лецитиназоположи-
тельный стафилококк, не обладающий плазмокоагулирующей активностью».
9.4 Методика исследования смывов для обнаружения синегнойной палочки
Объем 0,2—0,3 см3смывной жидкости засевают в пробирку с 5,0 см3с накопительной средой для
синегнойной палочки и стафилококков № 9, средой Бонде и другими разрешенными к применению в
установленном порядке средами для выращивания синегнойной палочки. Инкубируют при (36 ± 2) °С
в течение 24 ± 2 ч. Высев на сектора одной из сред, разрешенных к применению в установленном по
рядке для выращивания синегнойной палочки, инкубируют при (36 ± 2) °С 24 ± 2 ч:
- на среде № 9 — обнаруживается пигмент синегнойной палочки пиоцианин;
- на среде «Блеск» — колонии сплошь покрыты золотистым налетом или имеют золотистые вкра
пления, максимально проявляется пигмент через 42 ± 2 ч;
- на агаре с триклозаном бактерии вида Pseudomonas aeruginosa образуют колонии синие, сине-
зеленые, желто-зеленые или зеленые;
- на агаре с цетримидом бактерии вида Pseudomonas aeruginosa образуют колонии голубого, си
не-зеленого, желто-зеленого цвета или могут быть непигментированными.
Для последующей идентификации подозрительные колонии пересевают на скошенный агар.
9.5 Методика исследования смывов для обнаружения плесневых и дрожжеподобных
грибов
Исследования и учет результатов проводят по 7.2.5.
9.6 Методы исследования паразитарного загрязнения поверхностей
9.6.1 Определение загрязнения возбудителями паразитарных болезней лабораторных поверхно
стей (стены, столы, поверхности микроскопа, лабораторное оборудование, ручки кранов, рабочие по
верхности вытяжных шкафов, халатов, спецодежды, рук персонала и т. д.) проводится не реже 1 раза
в месяц, отбирается не менее 10 проб смывов с поверхностей на 1 помещение, в котором проводятся
паразитологические исследования в соответствии приложением Б. При взятии проб необходимо соблю
дать определенную очередность. Например, пробы вначале берут в комнатах с рабочих
поверхностей, оборудования, столов, рук персонала, затем с кранов раковин, дверных ручек и в санузле
лаборатории.
9.6.2 Для отбора смывов применяют кисточки из плотной щетины (типа беличьих), смоченные в
1 %-ном растворе едкого натра, или в 10 %-ном растворе глицерина, или 1 %-ном растворе стирального
порошка. В центрифужные пробирки наливают до половины объема 10 %-ный раствор глицерина.
9.6.3 Для каждой группы лабораторных предметов или поверхностей берут отдельную промарки
рованную центрифужную пробирку и кисточку, которые нумеруются (номер кисточки и пробирки должны
совпадать). В одну пробу, т. е. в пробирку, рекомендуется собирать смывы с нескольких однородных
предметов.
9.6.4 Смывы с рук персонала берут у каждого отдельно, чтобы при обнаружении яиц гельминтов
или/и цист/ооцист кишечных простейших можно было знать, какой именно сотрудник нарушает правила
гигиены.
17