ГОСТ Р 70152—2022
Обеззараживание фильтровальной установки проводится после каждого проведения концентри
рования пробы воды.
Контроль стерильности фильтровальных установок проводят перед началом посева методом
мембранной фильтрации.
Подготовительный этап
Для контроля используют:
- плотную полноценную неселективную среду (питательный агар, ГРМ-агар и др.) проверенной
ранее серии (раздел 11);
- стерильные мембранные фильтры (нитрат- или ацетат-целлюлозные) для микробиологических
целей с диаметром пор 0,45 мкм, проверенной ранее партии (5.12);
- стерильную водопроводную воду;
- спирт-ректификат 96%-ный.
Накануне исследования питательный агар проверенной серии разливают в чашки Петри слоем не
менее 2 мм и проверяют на стерильность. Для этого одну чашку из приготовленной среды инкубируют
при температуре (37 ± 1) °С в течение 24 ч. При наличии роста микроорганизмов приготовленную среду
выбраковывают.
Методика контроля
На воронках должны быть нанесены риски, определяющие объем фильтруемой жидкости. Вну
тренние поверхности воронки и фильтровальный столик смачивают 96%-ным спиртом и фламбируют.
После сгорания спирта и остывания воронок с помощью стерильного пинцета помещают мембранный
фильтр на основание держателя фильтра, затем устанавливают фильтровальную воронку в гнездо
фильтровального столика. Допускается фламбирование фильтровального столика и внутренней по
верхности воронки газовым пистолетом.
При отключенном вакууме воронку заполняют стерильной водой таким образом, чтобы вода об
мыла внутренние стенки воронки. Объем стерильной воды должен составлять не менее половины мак
симального объема воронки.
Включают вакуум и отфильтровывают содержимое воронки. Вакуум отключают, снимают фильтро
вальную воронку и стерильным пинцетом переносят мембранный фильтр с основания на чашку со сре
дой. Между мембранным фильтром и поверхностью агара не должно быть пузырьков воздуха. Чашки
с посевами переворачивают и инкубируют в термостате при (36 ± 2) °С в течение (24 ± 2) ч.
Рост микроорганизмов свидетельствует о неэффективной обработке фильтровальной установки.
Результаты заносят в журнал контроля стерильности фильтровальных установок и визируют подписью
сотрудника, выполнившего контроль. Обо всех случаях нестерильности фильтровальных установок
ставят в известность руководителя подразделения.
5.11.2Процедура подготовки к работе и контроля стерильности фильтровальных устано
вок при проведении вирусологических исследований воды
Обработка фильтровальной установки
Обеззараживание фильтровальной установки проводится после каждого проведения концентри
рования пробы воды.
Для контроля полноты обеззараживая через шланги и установку предварительно пропускают
10 см3 суспензии непатогенного биологического трейсера — РНК-содержащего колифага MS-2 в кон
центрации 103 БОЕ/см3.
Обеззараживание фильтровальной установки проводится следующим способом: через шланги
и фильтровальную установку пропускают 1 л 10 %-ного раствора перекиси водорода, затем 500 см3
стерильной дистиллированной воды, которой производится смыв остаточного раствора перекиси водо
рода. После этого производится фломбирование фильтродержателя.
Контроль стерильности фильтровальных установок проводят перед началом концентрирования
методом смыва непатогенного биологического трейсера дистиллированной водой.
Подготовительный этап
Для контроля используют:
- плотную полноценную неселективную среду МПА проверенной ранее серии (раздел 11);
- культуру Е. соМ K12F+Strr;
- стерильную дистиллированную воду.
Накануне исследования питательный агар проверенной серии разливают в чашки Петри слоем не
менее 2 мм и проверяют на стерильность. Для этого одну чашку из приготовленной среды инкубируют
7