ГОСТ Р 70152—2022
7.1.3 Седиментационный метод
Контроль данным методом проводят в боксах и ламинарных шкафах. Две открытые чашки Петри
с питательным агаром расставляют в боксах и ламинарных шкафах на 15 мин. После экспозиции чашки
закрывают, переворачивают и помещают в термостат. Инкубируют при температуре (36 ± 2) °С. Через
(24 ± 2) ч проводят учет количества выросших колоний.
7.2 Исследования бактериальной обсемененности воздушной среды
7.2.1 Исследования бактериальной обсемененности воздушной среды проводят в помещениях
лаборатории на санитарно-микробиологические показатели: общее количество микроорганизмов; ко
личество колоний S. aureus; количество плесневых и дрожжевых грибов. Количество колоний, вырос
ших на чашках, подсчитывают и проводят пересчет на 1 м3 воздуха (КОЕ/м3) по каждому показателю.
7.2.2 Количество пропущенного воздуха должно составлять 100 дм3для определения общего коли
чества микроорганизмов, для определения дрожжевых и плесневых грибов и S. aureus — 250 дм3. Ис
следование воздуха седиментационным методом не допускается.
7.2.3 Для определения общего количества микроорганизмов в 1 м3 воздуха забор проб проводят
на питательный агар типа МПА, СПА, ГРМ-агар и др., приготовленные согласно инструкциям по приме
нению. Посевы инкубируют при температуре (37 ± 1) °С в течение (48 ± 2) ч, подсчитывают количество
выросших колоний и производят перерасчет на 1 м3 воздуха. При наличии роста на этих чашках коло
ний дрожжевых и плесневых грибов их подсчитывают и делают перерасчет на 1 м3 воздуха. В протоко
ле количество дрожжевых и плесневых грибов указывают отдельно.
7.2.4 Схема бактериологического исследования на стафилококк
Первый день
Для определения наличия S. aureus забор проб проводят на желточно-солевые среды на основе
сред: элективно-солевой агар, стафилококк-агар, маннитолагар или среда № 10 по ГФ XII, агар Байд-
Паркер. Чашки с посевами инкубируют в термостате при (36 ± 2) °С в течение (48 ± 2) ч.
Второй-третий день
На вышеуказанных средах стафилококк растет в виде круглых, блестящих, маслянистых, выпу
клых, пигментированных колоний. Следует учитывать, что стафилококки, выделенные от человека,
дают положительную лецитовителазную реакцию в 60—70 % случаев. Снимают на скошенный агар для
дальнейшего исследования не менее 2 колоний, подозрительных на стафилококк. Для исследования
пересевают прежде всего колонии, дающие положительную лецитовителазную реакцию (образование
радужного венчика). При отсутствии на чашках таких колоний дальнейшему исследованию подвергают ся
пигментированные колонии, схожие по морфологии со стафилококком. При одновременном наличии на
чашках колоний стафилококка, отличающихся по пигменту, следует отвивать не менее двух колоний
различного вида. Пробирки с посевом помещают в термостат при (36 ± 2) °С на (24 ± 2) ч.
Четвертый день
После инкубации у выделенных штаммов проверяют морфологию, тинкториальные свойства
(окраска по Граму) и наличие плазмокоагулирующей активности в реакции плазмокоагуляции (РПК).
Окраску по Граму проводят общепринятым методом. Если культура обладает только плазмокоагулиру
ющей или только лецитовителазной активностью, то для окончательного ответа требуется учитывать
другие признаки, позволяющие определить принадлежность штамма к виду S. aureus (ферментация
маннита). При необходимости, после выделения чистой культуры, проводят определение чувствитель-
ности/устойчивости к антибиотикам, дезинфицирующим средствам, бактериофагам.
Пятый день
Учет результатов дополнительных тестов. Окончательная выдача ответа.
Исследования и учет результатов проводят по действующим нормативным документам. Полу
ченные результаты должны регистрироваться в утвержденных по форме журналах (формулярах). В
случаях превышения верхних лимитов бактериальной нагрузки в контролируемых помещениях, работы
приостанавливаются. Проводят внеплановую генеральную уборку помещения с обработкой всех по
верхностей дезинфицирующими средствами и обеззараживанием воздуха ультрафиолетовым облуче
нием. Отбор повторяют после окончания проведенных мероприятий. Результаты регистрируются.
7.2.5 Для определения дрожжевых и плесневых грибов в воздухе используют отбор проб воздуха
на среду Сабуро. Чашки с посевами термостатируют при температуре (24 ± 1) °С в течение 5 сут дном
вверх.
Через 3 сут термостатирования проводят предварительный учет типичных колоний или появления
характерных признаков роста на жидких питательных средах.
14