ГОСТ Р 51755-2001
постоянной массы, растворяют в40 см’ разбавленной (1:1) соляной кислоты при нагревании. Раствор
охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 1дм*,доливают до метки водой и перемешивают.
Массовуюконцентрацию стандартного раствора проверяют гравиметрическим методом.
17.1.2.3 Стандартный раствор железа
Навеску I.(XXX)гкарбонильного железа растворяют в50см*соляной кислоты при слабом нагревании.
Раствор охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 1 дм*, доливают до метки водой,
перемешивают.
17.1.2.4Стандартный раствор марганца
Навеску 2.8766 г марганцовокислого калия растворяют в стакане в 200 см’ иолы, добавляют
40 см’ соляной кислоты, нагревают до полного обесцвечивания. Раствор охлаждают, переводят в
мерную колбу вместимостью I дм*, доливаютдо метки водой, перемешивают.
17.1.2.5 Стандартный раствор кобальта
1.0000 г металлического кобальта растворяют в смеси соляной и азотной кислот (3:1). выпарива
ют досуха и трижды выпаривают с 10—15 см’ соляной кислоты для удаления азотной кислоты. Сухой
остаток растворяют в горячей воде, добавляют 20 см* соляной кислоты (1:1) и разбавляют водой
до метки в мерной колбе вместимостью 1дх«*.
17.1.2.6 Стандартный раствор никеля
1.0000 г металлического никеля растворяют по 17.1.2.5.
17.1.2.7 Стандартный раствор хрома
Навеску 2,8290 гдвухромовокнслого калия, перекристаллизованного и высушенного при темпе
ратуре 180—200 *С до постоянной массы, растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 1 дм*,
перемешивают.
17.1.2.8 Раствор лантана
Готовят растворением 117 г оксидалантана в 400см1соляной кислоты, разбавленной 1:1. После
охлаждения разбавляют водойдо I дм* и перемешивают. Массовая концентрация раствора —100 г/1 дм*
латана.
17.1.3 Проведение анализа
Для определения содержания оксидов кальция, магния, железа, марганца, кобальта, никеля и
хрома используют растворы, полученные по 4.1.2.
Для определения содержания оксидов магния, железа, марганца, кобальта и никеля можно
использовать раствор, приготовленный по 17.2.3.
Аликвотную частьанализируемого раствора помешают вмернуюколбу, добавляютраствор лантана
(рассчитываютна 10 г/1 дм*лантана в получаемом объеме), доводятдо метки раствором разбавленной
(1:20) соляной кислоты, тщательно перемешивают.
Ятя определения хрома проводят его предварительное восстаноатение до хрома (III) перекисью
водородавсолянокислой среде. Встаканывместимостью 1(Х)см*отбираюталиквотнуючастьанализируемого
раствора, добаатяют 5—10 см* разбаатенного ( 1:1) раствора соляной кислоты. 1—2 см* перекиси
водорода, обмывают стенки водой и осторожно нагревают до полного разложения перекиси водорода,
раствор охлаждают, переводят в мерную колбу, добавляют до метки воду, перемешивают.
Подготовленные растворы вводят в пламя воздух-ацетилен атомно-абсорбционного спектрофотометра и
измеряют абсорбцию элеметов. Язя определения массовой доли оксида кальция <3 % используют
только высокотемпературное пламя закисьазота-ацетилен.
Яшны волн спектральныхлиний определяемых элементов приведены в таблице 6.
Т а б л и ц а 6
О п р с д е л н е *
M gМ п
м ы й э л е м е и !
Г с
С о
N i
С г
С а
н ы . н м
Д л и н а в о л 2 8 5 , 22 7 9 . 52 4 8 . 32 4 0 . 72 3 2 . 03 5 7 . 94 2 2 , 7
1 2 33 4