ГОСТ Р HCO/HL7 27931-2015
циальных интересов признавалось целесообразным, то подгруппа могла войти с предло
жением к председателю Технического комитета Рабочей группы HL7 и в Исполнительный
комитет о ее преобразовании в функциональный Технический комитет.
За первые три встречи была сформирована версия 1.0 предварительного стандар
та, охватывающая общую структуру взаимодействия приложений, транзакции госпитали
зации, выписки и перевода пациентов (ГВП), ввод заказов, а также запросы с дисплейным
ответом. Хотя система учета оплаты лечения признавалась чрезвычайно важной, времен
ные рамки не позволили включить ее в первый вариант стандарта.Этот вариант был
представлен на пленарном заседании Рабочей группы HL7, проводившемся 8 октября
1987 года в Tyson’s Corner (Вайоминг, США).
Версия 2.0 была разработана на I Пленуме в Tyson’s Corner и представлена на II
Пленуме, проводившемся в сентябре 1988 года в городе Tucson. После II Пленума нача
лись редактирование и пересмотр версий 2.1,2.2, 2.3, 2.3.1,2.4 и 2.5. С тех пор Рабочая
группа HL7 выросла почти до 400 человек, намного превзойдя начальный состав в 12 че
ловек, и выполнила следующие действия:
a) уточнила и расширила спецификации в различных функциональных областях;
b
) установила формальные отношения с рядом других организаций по стандарти
зации: с комитетом HISPP (Healthcare Information Standards Planning Panel) института
ANSI для координации работы над стандартами в здравоохранении (в настоящее время
этот комитет преобразован в Правление HISB (Healthcare Information Standards Board), с
группой ASC X12N по внешним стандартам обмена электронными документами, с группой
ASTM Е31.11 по стандартам обмена клиническими данными, с группой ACR/NEMADIСОМ
по стандартам, связанным с обменом медицинскими изображениями и с другими аспек
тами информационных систем лучевой диагностики, а также с группой IEEE P1157 по об
мену медицинскими данными («MEDIX»);
c) модифицировала общую структуру управления на основе поступивших предло
жений с тем, чтобы приспособить ее к широкому спектру коммуникационных сред и об
легчить взаимодействие с другими группами по стандартизации;
d) добавила главу по взаимодействию с системами учета оплаты лечения;
e) добавила главу по результатам исследования, передаваемым вспомогательны
ми подразделениями, а также по клиническим испытаниям, диетпитанию, лекарственным
назначения, обработке сигналов. Эта глава была разработана при активном прямом уча
стии членов комитета ASTM Е31.11 таким образом, чтобы ее содержание согласовыва
лось со стандартом ASTM 1238-91;
25