ГОСТ Р ИCO/HL7 27931-2015
заменяется на следующий фрагмент:
{ MFE
СМО
[{СМ1
[{СМ2}]
})
}
В описанном выше случае 2 часть сообщения MFR, представленная фрагментом
{ MFE
[ ]}
заменяется на следующий фрагмент:
{ MFE
СМО
[{СМ2}]
}
8.10.2 Сегмент СМО «Идентификация клинического испытания»
За определение сепиента СМО отвечает технический комитет ORDERS Рабочей
группы HL7.
Сегмент СМО содержит общую информацию о клиническом испытании. Присвоен
ный приложением-отправителем регистрационный номер испытания, в котором участвует
данный пациент, передается в сегменте CSR. В необязательном сегменте СМО передает
ся та общая информация о клиническом испытании, которая может оказаться полезной
системе-получателю сообщения. Все поля данного сегмента характеризуют статус испы
тания в учреждении-отправителе сообщения, если местными соглашениями не установ
лено иное.
Таблица 385 - Атрибуты сегмента СМО «Идентификация клинического испы
тания»
NДЛИНА ТИП0/НПОВТ/# ТАБЛ#ЭЛЕМ# НАЗВАНИЕ ЭЛЕМЕНТА
14SIН01010 Порядковыйномерсегмента
СМО
260EI0
испытанияу
3
60EI
н
№
идентификатор
01011Идентификатор
спонсора
01036Альтернативный
испытания
4300ST0
5250
XCN
Н
д
68DT
н
78
NM
н
01013Название испытания
01014Руководитель испытания
01015Датапоследнегоутверждения
комиссией учреждения
01016Очередное подведение итогов
1624