ГОСТ Р 52688—2006
5.4.5 Банки или пакеты с продукцией укладывают в дощатые плотные ящики или неразборные
ящики из листовых древесных материалов по ГОСТ 10131, или дощатые ящики для консервов по
ГОСТ 13358. или многооборотные дощатые ящики или многооборотные ящики из древесных листовых
материалов по ГОСТ 11354. Ящики внутри должны быть выстланы оберточной бумагой по ГОСТ 8273.
5.4.6 Для обеспечения плотности прилегания между банками ипакетами прокладывают оберточ
ную бумагу. Не допускается наличие вящиках незаполненного объема, в котором при транспортирова
нии возможно свободное перемещение пакетов или банок.
Ящики окантовывают металлической лентой по ГОСТ 3560.
5.4.7 Разрешается использование ящиков изгофрированного картона по ГОСТ 13511 или ящиков
из тарного плоского склеенного картона по ГОСТ 13515, выстланных внутри оберточной бумагой по
ГОСТ 8273 и заклеенных клеевой лентой на бумажной основе по ГОСТ 18251 или полиэтиленовой лен
той с липким слоем по ГОСТ 20477.
5.4.8 Пределыдопускаемых отрицательных отклонений массы неттоот номинальной массынетто
и требования кпартии фасованных препаратов — всоответствии с ГОСТ 8.579.
5.4.9 Вящики с препаратом должны быть вложены мерные штампованные ложечки (1 ложечка на
10 упаковочных единиц), предназначенныедля отмеривания препарата массой не более 2.5 г. Мерную
ложечку изготавливают из полимерных материалов, разрешенных кприменению для контакта с
пище выми продуктами.
5.4.10 Масса неттопрепаратов впотребительской таре водномящике недолжна превышать20 кг.
6 Требования,обеспечивающие безопасность
6.1 Содержание токсичных элементов в препаратах не должно превышать норм, установленных
нормативными правовыми актами Российской Федерации1*.
6.2 Микробиологические показатели препаратов недолжны превышать норм, установленных нор
мативными правовыми актами Российской Федерации’1.
6.3 Препараты могут вызывать аллергические реакции, поэтому при изготовлении и использова
нии ихнеобходимо избегать попадания в глаза идыхательные пути.
6.4 Вслучае попадания препарата на слизистую оболочку глаз идыхательных путей необходимо
промыть глаза и прополоскать горло водой или раствором питьевой соды массовой концентрацией
50 г/дм3.
6.5 На всехтехнологических стадиях припроизводстве препаратовследует использовать эффек
тивную приточно-вытяжную вентиляцию.
7 Правила приемки
7.1 Препараты принимают партиями.
Партией считают препарат одного наименования, воднородной упаковке, с одинаковыми показа
телями качества и безопасности, произведенный на одном предприятии-изготовителе. одном техноло
гическом оборудовании, в течение одного технологического цикла, одной даты изготовления и
оформленный одним сопроводительным документом, удостоверяющим качество и безопасность
продукции.
7.2 Документ, удостоверяющий качество и безопасность продукции, должен содержать следую
щую информацию:
- номер идату его выдачи;
- наименование препарата;
- наименование и местонахождение (юридический адрес и. при несовпадении с юридическим
адресом, адрес производства) изготовителя и организации в Российской Федерации, уполномоченной
изготовителем на принятие претензий от потребителя на ее территории (при наличии);
- товарный знак изготовителя (при наличии);
- номер партии;
- дату отгрузки;
- массу нетто, кг,
- количество упаковочных единиц.
’’ До введения соответствующих нормативных правовых актов Российской Федерации — нормативными до
кументами федеральных органов исполнительной власти (2).
7