ГОСТ Р 59847—2021
рые используются для уникальной идентификации регистрируемых лекарственных средств, описания
их характеристик и передачи соответствующей информации.
Термины и определения, принятые в настоящем стандарте, предназначены для облегчения ин
терпретации и применения юридических и регуляторных требований, но они не превалируют над юри
дически обязывающими документами. В случае сомнения или потенциального конфликта следует при
менять термины и определения, приводимые в юридически обязывающих документах.
Настоящий стандарт разработан в соответствии с общей моделью продукции (Common Product
Model) и структурированной маркировкой продукта (SPL), используемых международной некоммерче
ской организацией по стандартизации электронной информации в здравоохранении HL7 (Health Level
Seven International).
V