ГОСТ Р 59847—2021
Библиография
1
2
6
]
]
[ ]
Требования к инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата и общей характери
стики лекарственного препарата для медицинского применения, утвержденные Решением Совета Евра
зийской комиссии от 3 ноября 2016 г. № 88
[ ]
HL7 Core Principles (Стандарт HL7. Основные принципы)
[
3
]
Соглашение о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий в рамках Евразийского
экономического союза, ратифицированное Федеральным законом от 31 января 2016 г. № 4-ФЗ
[4]
Руководство по качествулекарственных препаратов ЕАЭС. Классификаторы ЕАЭС
[5]
ISO/IEC Guide 99:2007
Международный словарь по метрологии. Основные и общие понятия и соответ
ствующие термины
[ ]
ГФ 14 ОФС 1.1.0006.15
Фармацевтические субстанции
[7]
ISO/TS 20443:2017
Информатизация здоровья. Идентификация лекарственных препаратов. Рекомен
дация по внедрению стандарта ИСО 11615 по элементам данных и структурам для
уникальной идентификации и обмена информацией о регистрируемых лекарствен
ных средствах
[
8
]
ISO/TS 19844:2018
Информатизация здоровья. Идентификация лекарственных препаратов. Рекомен
дации по внедрению стандарта ИСО 11238 по элементам и структурам данных для
уникальной идентификации и обмена информацией о фармацевтических субстан
циях
[9]
ISO/TS 20451:2017Информатизация здоровья. Идентификация лекарственных препаратов. Рекомен
дация по внедрению стандарта ИСО 11616 по элементам и структурам данных для
уникальной идентификации и обмена фармацевтической информацией о лекар
ственных препаратах
[
10
HL7 Version 3 Standard, Common Product Model CMETS (Спецификации общих типов элементов сообщений
в модели продуктов для медицинского применения)
[
11
Справочник функциональных назначений вспомогательных веществ, используемых при производстве ле
карственных средств ЕАЭС
29