ГОСТ Р 52770-2016
Предисловие
1 РАЗРАБОТАНАвтономнойнекоммерческойорганизацией«Институт
медико-биологических исследований и технологий» (АНО «ИМБИИТ»)
2 ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 422 «Оценка
биолотческого действия медицинских изделий»
3 УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по
техническому регулированию и метрологии от 31 октября 2016 г. № 1535-ст
4 ВЗАМЕН ГОСТ Р 52770-2007
Правила применения настоящего стандарта установлены в статье 26
Федерального закона от 29 июня 2016 г. №162-ФЗ «О стандартизации в
Российской Федерации». Информация об изменениях к настоящему стандарту
публикуетсявежегодном(посостояниюна1 январятекущегогода)
информационном указателе «Национальные стандарты», а официальный текст
изменений и поправок - в ежемесячном указателе «Национальные стандарты». В
случаепересмотра(замены)илиотменынастоящегостандарта
соответствующее уведомление будет опубликовано в ближайшем выпуске
1
ежемесячногоинфори ациоиногоуказателя«Национальныестандарты».
Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в
инфорьчационнойсистемеобщегопользования-наофициальномсайте
Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети
Интернет(www.gost. ги)
©Стандартинформ, 2016
Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен,
тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения
Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии
И