ГОСТ Р МЭК 60601-1-2-2014
между точ
к
ой ввода помехи и точ
к
ой связи с ПАЦИЕНТОМ не должны применяться уст
ройства развяз
к
и.
- Для точе
к
связи с ПАЦИЕНТОМ без проводящего
к
онта
к
та
к
точ
к
е связи с
ПАЦИЕНТОМ должны быть при
к
реплены э
к
вивалент ру
к
и и зажим М RC-элемента по
СИСПР 16-1-2. Металличес
к
ая фольга э
к
вивалента ру
к
и должна быть подогнана по раз
меру и расположена та
к
им образом, чтобы охватывать место связи с ПАЦИЕНТОМ при
НОРМАЛЬНОМИСПОЛЬЗОВАНИИ. ЗажимМ RC-элемента должен быть соединен с метал
личес
к
ой фольгой, другой
к
онец RC-элемента должен быть заземлен.
- Для точе
к
связи с ПАЦИЕНТОМ, имеющих проводящий
к
онта
к
т, зажим М RC-
элемента (см. СИСПР 16-1-2) должен быть непосредственно соединен с то
к
опроводящим
соединением с ПАЦИЕНТОМ, а другой
к
онец - с пластиной заземления. Если при этом нор
мальная работа ИЗДЕЛИ
Я
или СИСТЕМЫ не может быть обеспечена, то необходимо ис
пользовать изоляционный материал ма
к
симальной толщиной 5 мм между металличес
к
ой
фольгой э
к
вивалента ру
к
и и местом связи с ПАЦИЕНТОМ. При этом металличес
к
ая фоль га
э
к
вивалента ру
к
и должна быть подогнана по размеру и расположена та
к
им образом,
чтобы охватывать место связи с ПАЦИЕНТОМ при НОРМАЛЬНОМ ИСПОЛЬЗОВАНИИ.
Зажим МRC-элемента должен быть соединен с металличес
к
ой фольгой, а не с то
к
опрово
дящим соединением с ПАЦИЕНТОМ. Другой
к
онец RC-элемента должен быть соединен с
пластиной заземления в любом случае.
- Для ME ИЗДЕЛИЙ и ME СИСТЕМ,
к
оторые имеют нес
к
оль
к
о точе
к
связи с одним
ПАЦИЕНТОМ,
к
к
аждой точ
к
е связи и
к
к
аждой детали связи с ПАЦИЕНТОМ должны быть
при
к
реплены э
к
виваленты ру
к
и, применяемые,
к
а
к
у
к
азано выше. Э
к
виваленты ру
к
и долж ны
быть под
к
лючены
к
одному общему соединению,
к
оторое, в свою очередь, под
к
лючает ся
к
зажиму М RC-элемента,
к
а
к
установлено в СИСПР 16-1-2.
Для ME ИЗДЕЛИЙ и ME СИСТЕМ, предназначенных для связи с нес
к
оль
к
ими
ПАЦИЕНТАМИ, э
к
виваленты ру
к
и должны применяться,
к
а
к
у
к
азано выше, причем общее
соединение и RC-элемент должны использоваться отдельно для
к
аждого ПАЦИЕНТА. При
этом для
к
аждого ПАЦИЕНТА должны быть имитированы ем
к
остная связь с ПАЦИЕНТОМ
ирадиочастотное полное сопротивление связи.Другие
к
онцы RC-элементов должны быть
соединены с пластиной заземления в любом случае.
- Если имитатор физиологичес
к
их сигналов ПАЦИЕНТА предназначен для имитации
физиологичес
к
их сигналов, а та
к
же для ем
к
остной связи с ПАЦИЕНТОМ ирадиочастотно го
полного сопротивления связи, то он должен обеспечивать между границей перехода и
пластиной заземления сопротивление, э
к
вивалентное сопротивлению э
к
вивалента ру
к
и и
RC-элемента.
d)*ПОРТАТИВНЫЕ ME ИЗДЕЛИ
Я
и детали ME ИЗДЕЛИ
Я
, предназначенные для
НОРМАЛЬНОГО ИСПОЛЬЗОВАНИ
Я
в ру
к
ах, испытывают с э
к
вивалентом ру
к
и, применяе
мым в соответствии с описанием, приведенным в СИСПР 16-1-2. Металличес
к
ая фольга
э
к
вивалента ру
к
и должна быть подогнана по раз/херу и расположена та
к
им образом, что-
64