ГОСТ Р МЭК 60601-1-2-2014
ленных в стандартах СИСПР. Следовательно, необходимо предоставить ОПЕРАТОРУ ре
комендации о том. какие ограничения должны быть применены для других приборов, исполь
зуемых вданном экранированном помещении: (см. 5.2.2.3 с).
Частота 2,5 ГГц была выбрана в качестве верхнего предела частоты испытательного
электромагнитного поля, чтобы охватить полосу частот от 2,4 до 2,5 ГГц, выделенную для
ПНМ ВЧ устройств. До тех пор. пока полоса от 2,5 до 3 ГГц не будет использоваться более
интенсивно, вдополнительных испытаниях вэтой полосе нет необходимости.
Подпункт 6.2.3.1 d) - ME ИЗДЕ
Л
ИЯ и ME СИСТЕМЫ, в состав которых входят при
емники радиочастотной электромагнитной энергии
В медицинской практике используется оборудование, которое настраивается на опре
деленную частоту для того, чтобы обнаружить радиочастотный электромагнитный сигнал от
ПАЦИЕНТА(например, ИЗДЕ
Л
ИЯ, функционирующие по принципу магнитного резонанса) или
передатьданные для дистанционного контроля за ПАЦИЕНТОМ (например, устройства теле
метрии). Когда приемник радиочастотной электромагнитной энергии настраивается на уста
новленную частоту, то невозможно обеспечить невосприимчивость данной части ME
ИЗДЕ
Л
ИЯ или ME СИСТЕМЫ к испытательному сигналу в полосе пропускания указанного
приемника.Следовательно.должнобытьдопущеноУХУДШЕНИЕКАЧЕСТВА
ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ приемной части. Однакодругие рабочие ФУНКЦИИ ME ИЗДЕ
Л
ИЯ или
ME СИСТЕМЫдолжны выполняться, как установлено.
Частота 2,5 ГГц была выбрана в качестве верхнего предела частоты испытательно
го электромагнитного поля, чтобы охватить полосу частот от 2,4 до 2,5 ГГц, выделенную для
ПНМ ВЧ устройств. До тех пор. пока полоса от 2,5 до 3,0 ГГц не будет использоваться более
интенсивно, вдополнительных испытаниях вэтой полосе нет необходимости.
Подпункт 6.2.3.2 с) -
Испытательный сигнал должен быть модулирован по ам
плитуде при глубине модуляции 80 %>...
Частота модуляции 2 Гц является компромиссом, который был выбран таким образом,
чтобы эта частота находилась в пределах полос пропускания физиологических сигналов, а
также чтобы избежать увеличения времени испытаний, которое может потребоваться, если
частоты модуляции будут соответствовать всем применяемым полосам пропускания физио
логических сигналов. Она соответствует характерной полосе пропускания физиологических
сигналов респираторных и кардиологических ИЗДЕ
Л
ИЙ и СИСТЕМ и второй частоте модуля
ции некоторых видов сотовых/беспроводных радиотелефонов. Использование частоты моду
ляции 1 кГц для ME ИЗДЕ
Л
ИЙ и ME СИСТЕМ, которые не применяются для измерения
или контроля физиологических параметров, соответствуют требованиям, установленным в
МЭК 61000-4-3. Необходимо, чтобы ИМИТИРОВАННАЯ ФИЗИО
Л
ОГИЧЕСКАЯ
ЧАСТОТА и РАБОЧАЯ ЧАСТОТА были отделены от частоты модуляции для того, чтобы
сделать обнару-
99