ГОСТ Р МЭК 60601-2-43—2013
Приложение ВВ
(обязательное)
Представление распределения НЕИСПОЛЬЗУЕМОГО ИЗЛУЧЕНИЯ
ВВ.1 Введение
Данный стандарт содержит требования 203.13.4 по представлению карт НЕИСПОЛЬЗУЕМОГО ИЗЛУЧЕ
НИЯ. вызванного РЕНТГЕНОВСКИМ АППАРАТОМ ДЛЯ ИНТЕРВЕНЦИОННЫХ ПРОЦЕДУР. Цель заключается в
предоставлении информации о распределении НЕИСПОЛЬЗУЕМОГО ИЗЛУЧЕНИЯ для обеспечения РАДИА
ЦИОННОЙ защиты персонала. В настоящем приложении описывается процедура экспериментального подтвер
ждения соответствия представленной дозиметрической информации. От нее в значительной степени
зависят условия эксплуатации и используемые измерительные методы. Приложение также предназначено для
ИЗГОТО ВИТЕЛЕЙ для обеспечения выполнения требований настоящего стандарта.
Полученные измерения не следует использовать для определения РАДИАЦИОННОЙ ЗАЩИТЫ для кон
кретной процедурной комнаты.
П р и м е ч а н и е — Измерения получены и представлены только для одной типовой ситуации: они не
могут описать все клинические ситуации.
ВВ.2 Конфигурация оборудования
ЭКСПЛУАТАЦИОННЫЕ ДОКУМЕНТЫ проходят проверку на соответствие с представленной конфигураци
ей РЕНТГЕНОВСКОГО АППАРАТА ДЛЯ ИНТЕРВЕНЦИОННЫХ ПРОЦЕДУР и других данных, относящихся к кри
вым изокерм. Для соответствия настоящему стандарту необходимы следующие требования:
- информация должна быть полной, как указано в 203.13.4:
- конфигурация должна быть типичной для НОРМАЛЬНОЙ ЭКСПЛУАТАЦИИ РЕНТГЕНОВСКОГО АППАРА
ТАДЛЯ ИНТЕРВЕНЦИОННЫХ ПРОЦЕДУР:
- представленные схемы измерений должны быть совместимы с указанными в настоящем приложении для
проверки дозиметрическихданных.
Если эта информация соответствует требованиям, то данные карты изокерм проверяются в соответствии
с ВВ.З и ВВ.4 на РЕНТГЕНОВСКОМ АППАРАТЕ ДЛЯ ИНТЕРВЕНЦИОННЫХ ПРОЦЕДУР так. как описано в ЭКС
ПЛУАТАЦИОННЫХ ДОКУМЕНТАХ.
ВВ.З ФАНТОМ
ФАНТОМ представляет собой 25-сантиметровый куб из полиметилметакрилата (ПММА), который может
быть собран из25 см квадратных пластин.
ВВ.4 Условия проведения измерений
ПУЧОК РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗЛУЧЕНИЯ центрируют так. чтобы центр ВХОДНОЙ ПОВЕРХНОСТИ ФАН
ТОМА находился в том месте, где находится ВХОДНАЯ ОПОРНАЯ ТОЧКА ПАЦИЕНТА. Пучок рентгеновского из
лучения не должен быть направлен таким образом, чтобы его оси лежали в плоскости между соседними пласти
нами. Площадь РАДИАЦИОННОГО ПОЛЯ должна быть равна 100 см-1при входе в ФАНТОМ.
Измерения проводятся при НОМИНАЛЬНОМ АНОДНОМ НАПРЯЖЕНИИ для РЕНТГЕтСКОПИИ.
Измерения производятся на всех участках в пределах до 3 м от ВХОДНОЙ ОПОРНОЙ ТОЧКИ ПАЦИЕНТА
или до значений 0.1 мкГрУ(Гр •см*), за исключение»,» положений, где измерения не проводятся:
- в пределах 15 см от ВХОДНОЙ ОПОРНОЙ ТОЧКИ ПАЦИЕНТА, где размещение измерительного устрой
ства невозможно:
- в местах, вертикальных над РЕНТГЕНОВСКИМ АППАРАТОМ ДЛЯ ИНТЕРВЕНЦИОННЫХ ПРОЦЕДУР.
Измерения проводятся при двух ориентациях ПУЧКА РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗЛУЧЕНИЯ: горизонтальной и
вертикальной. При вертикальной ориентации ПУЧКА РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗЛУЧЕНИЯ БЛОК ИСТОЧНИКА ИЗ
ЛУЧЕНИЯ ориентируют на направление пучка, соответствующего наиболее частым использованиям РЕНТГЕ
НОВСКОГО АППАРАТА ДЛЯ ИНТЕРВЕНЦИОННЫХ ПРОЦЕДУР.
Пример
—
Для изоцентрической системы пучок направлен вертикально вверх.
ВВ.5 Критерии соответствия
ИЗМЕРЕННЫЕ ЗНАЧЕНИЯ воздушной кермы нормируются к значению ПРОИЗВЕДЕНИЯ ДОЗА на ПЛО
ЩАДЬ. равному 1 Гр • см’. Для подтверхщения соответствия все значения ВОЗДУШНОЙ КЕРМЫ. представлен
ные на кривых в ЭКСПЛУАТАЦИОННЫХ ДОКУМЕНТАХ, должны быть в пределах ± 50% от нормированных ИЗ
МЕРЕННЫХ ЗНАЧЕНИЙ, определенных в процессе испытаний.
31