С. 28 ГОСТ 26185-84
В коническую колбу вместимостью 100 см! отвешивают от 4,5 до 5,7 г агара с абсолютной
погрешностью не более 0,01 г, заливают его 10 см* раствора соляной кислоты и нагревают для
разрушения агара в течение I ч при кипячении с обратным холодильником. При появлении после
нагревания осадка раствор отфильтровывают, фильтрат оставляют при комнатной температуре на 30
мин. При появлении осадка его снова отфильтровывают. Объем фильтрата доводят дистилли
рованной водой до 10см’.
К 10 см’ прозрачного раствора приливают равный объем сероводородной воды. Через 30 мин
содержимое колбы осматривают.
Осадок темного цвета или помутнение жидкости указывают на присутствие тяжелых метал
лов в агаре.
4.4.15.О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и в е щ е с т в , не р а с т в о р и м ы х в
г о р я ч е й в о д е в з в е ш и в а н и е м
4.4.15.1. Сущность метода
Метод основан на экстракции из агара водорастворимых веществ и определении оставшихся
не растворимых в горячей воде веществ.
4.4.15.2. Аппаратура,материалы иреактивы
Весы аналитические класса 2 с пределами измерений от 0 до 200 г по ГОСТ 24104—88.
Байя водяная.
Шкаф сушильный по ОСТ 16.0.801.397-87.
Воронка с обогревом.
Эксикатор по ГОСТ 25336-82.
Стаканы стеклянные лабораторные по ГОСТ 25336-82, вместимостью 1дм’.
Палочки стеклянные.
Тигли фильтрующие >fe 2 по ГОСТ 25336—82.
Фильтры бумажные.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
4.4.15.3. Проведениеанаш и;
Отвешивают 0,5 г агара с абсолютной погрешностью не более 0.001 г, переводят навеску в
стакан вместимостью 1дм1и приливают от 800 до 850 см’ воды.
Посте набухания агара в течение 1 ч стакан нагревают на водяной бане до растворения агара,
помешивая содержимое стакана стеклянной палочкой.
Полученный раствор агара фильтруют, применяя воронку с обогревом, через предварительно
высушенный до постоянной массы бумажный фильтр, взвешенный с погрешностью не более
0,001 г.
Осадок количественно переносят на фильтр, промывают 4 -5 раз водой при температуре от
70 до 80 ’С и высушивают фильтр при температуре от 102 до 105 *Сдо постоянной массы.
Горячий раствор агара может быть также профильтрован через предварительно взвешенный
тигель с дном из пористого стекла (фильтр № 2), прогретый непосредственно перед фильтровани ем
агара промыванием горячей дистиллированной водой.
Фильтрование ведут под вакуумом. Осадок промывают от двух до пяти раз горячей дистилли
рованной водой, после чего тигель с осадком высушивают до постоянной массы при температуре от
102 до 105 "С. Тигель с осадком охлаждают в эксикаторе и взвешивают с абсолютной погрешно стью
не более 0,001 г.
4.4.15.4. Обработкарезультатов
Массовую долю веществ, не растворимых в горячей воде, (Л-,,) в процентах, в пересчете на
сухой агар, вычисляют по формуле
где /я, -
та -
т -
масса высушенного фильтра (тигля) с осадком, г;
масса пустого высушенного фильтра (тигля), г;
масса агара, израсходованного для определения, г;
т2 — массовая доля воды в агаре. %.
182