С. 18 ГОСТ 26185-84
Частное от деления времени истечения раствора альгината натрия на водное число вискози
метра предстааляет собой вязкость однопроцентного раствора альгината натрия в градусах Зигле ра
(*Е).
4.3.5.5. Обработкарезультатов
Вязкость (if,,) в относительных единицах (*Е) вычисляют по формуле
где Г, - время истечения из вискозиметра испытуемого раствора при температуре 20 "С, с;
время истечения из вискозиметра дистиллированной волы при температуре 20’С (вод
ное число вискозиметра), с.
Мри определении водного числа вискозиметра Зиглера расхождение между параллельными
определениями не должно превышать 0.5 с.
При определении вязкости раствора расхождение между параллельными определениями не
должно превышать 1.0 с.
4.3.6.О п р е д е л е н и е м а с с о в о й д о л и а л ь г и н о в ы х к и с л о т в а л ь г и
н а т е н а т р и я
4.3.6.1. Сущностьметода
Метод основан на устаноатении расхода гидроокиси натрия, вступающей во взаимодействие
с альгиновой кислотой, определяемого обратным титрованием.
4.3.6.2. Аппаратура.реактивы и матернаш
Весы аналитические класса 2 с пределами измерений отО до 200 г по ГОСТ 24104—88.
Рассев-анализатор лабораторный (РА-5) или комплект сит для разделения сыпучих веществ.
Баня водяная.
Колбы лабораторные стеклянные по ГОСТ 25336-82, вместимостью 200 см1.
Воронки стеклянные по ГОСТ 25336—82.
Стекло часовое.
Термометр ртутный стеклянный лабораторный по ГОСТ 29498—90 с пределами измерений
от 0 до 100 *С.
Кислота соляная по ГОСТ 3118—77, раствор 5 г/дм5(0.5 %-ный).
Спирт этиловый технический по ГОСТ 17299-78.
Натрия гидроксид по ГОСТ 4328-77, раствор 0.1 моль/дм1(0,1 и).
Кислота серная по ГОСТ 4204—77, раствор 0,05 моль/дм’(0.1 н).
Фенолфталеин, спиртовой раствор 10 г/дм’ (1 $-ный).
Фильтры беззольные с белой лентой или стеклянные пористые № I.
Вода дистиллированная по ГОСТ 6709—72.
4.3.6.3. Проведениеанашза
Для определения берут фракцию, прошедшую через сито со стороной отверстия 0,5 мм и
оставшуюся на сите со стороной 0,25 мм.
Предварительно измельченную навеску альгината натрия массой 0,3 г, отвешенную с абсо
лютной погрешностью не более 0.001 г, помешают в колбу вместимостью 150 см’, заливают 20 см’
раствора 0,5 г/дм’соляной кислоты и три раза экстрагируют по 30 мин. каждый раз сливая кисло ту
через бумажный фильтр с белой лентой, не перенося осадок на фильтр.
После экстракции осадок четыре раза промывают декантацией дистиллированной водой тем
пературой 20 *С по 40 см’, каждый раз с предварительным настаиванием в течение 20 мин, затем
осадок промывают три раза спиртом по 20 см5, каждый раз без настаивания (до отрицательной
реакции на кислоту по метилоранжу).
Промытый осадок количественно переносят на фильтр для окончательного отделения от
фильтрата. Осадок вместе с фильтром переносят в коническую колбу и заливают дистиллирован ной
водой. В колбу прибавляют 5—6 капель фенолфталеина и раствор 0,1 моль/дм1 гидроксида натрия
в количестве, равном массе абсолютно сухой навески альгината натрия, умноженной на
коэффициент 80—200.
Пробу закрывают часовым стеклом, предохраняя ее от попадания углекислоты, содержащей
ся в воздухе, выдерживают 1 ч при периодическом перемешивании до полного растворения содер-
172