С. 8 ГОСТ 26185-84
0.5.г исследуемого образца,отвешенныхсабсолютной погрешностью не более 0.001 г,
помешают в коническую колбу вместимостью 150 см1, наливают 20 см’ раствора 5 г/дм’ соляной
кислоты, экстрагируют при комнатной температуре три раза по 30 мин. Кислоту сливают через
стеклянный пористый фильтр осторожно, не перенося частичек водорослей. Во время кислотной
обработки содержимое колбочки через каждые 5—10 мин перемешивают стеклянной палочкой.
После обработки кислотой осадок промывают три раза декантацией дистиллированной водой
температурой 20 *С —40 см*, каждый раз с предварительным настаиванием в течение 20 мин.
Затем осадок промывают без настаивания три раза этиловым спиртом крепостью не ниже 60%
используя по 20 см1на каждую промывку. После спирта промывают один раз 40 см3дистиллирован ной
воды и проводят испытание на кислотность промывной воды, применяя индикатор метил оранж.
Дачьше продолжают промывку дистиллированной водой до отрицательной реакции на кис лоту по
метилоранжу.
Промытый осадок количественно переносят обратно в коническую колбу и заливают 20 см’
свежепрокипячеиной охлажденной дистиллированной воды. В колбу прибавляют 5—6 капель фе
нолфталеина и раствора 0.1 г/дм’ гидроксида натрия в количестве, равном массе абсолютно сухой
навески водоросли, умноженной на коэффициент от 20 до 50.
Колбу закрывают часовым стеклом, выдерживают 1ч при периодическом перемешивании
до получения вязкой массы, после чего оггитровывают избыток гидроксида натрия раствором
0,05 моль/дм’ серной кислоты.
П р и м е ч а н и я :
1. Одновременно с определением массовой доли альгиновой кислоты определяют массовую долю воды в
водоросли.
2. При установлении титра гидроксида натрия следует использовать тогже индикатор, что и при титрова
нии альгиновой кислоты.
3. Для фильтрования допускается использование воронки с бумажным фильтром (белая или красная
лента).
3.9.4. Обработкарезультатов
Массовую долю альгиновой кислоты (Л".) в процентах, в пересчете на сухое вещество, вычис
ляют по формуле
v
{У
у
К
-
К|) - 0,01805
т (10б - ю,)
100 -100
’
где Г, — объем добавленного раствора 0,1 моль/дм3(0,1 н) пироокнеи натрия, см3;
Г, — объем раствора 0,05 моль/дм}(0.1 н) серной кислоты, израсходованный на титрование
избытка гидроксида натрия, см3.
К -- коэффициент пересчета па точный раствор 0,1 моль/дм3(0,1 г) гидроксида натрия;
т — масса исследуемых водорослей, г;
/я, - массовая доля воды в исследуемом образце. %\
0,01805 -- количество атьгиновой кислоты, соответствующее 1см3 раствора 0,1 моль/дм’ гидро
ксида натрия, г.
За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое значение результа
тов двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превы
шать 0.5 %. Вычисления проводят до первого десятичного знака.
3.10.О п р е д е л е н и ем а с с о в о йд о л иа г а р авб е л о м о р с к о й
а и ф е л ь ц и и
( В е с о в о й м е т о д )
3.10.1. Сущностьметода
Метод основан на экстрагировании студнеобразователя-агара слабым раствором гидроксида
натрия, желиропании, промывке пластинок студня, высушивании и весовом определении его
массы.
3.10.2. Аппаратура, реактивы иматериалы
Весы аналитические класса 2 с пределами измерений от 0 до 200 г по ГОСТ 24104—88.
Электроплитка бытовая по ГОСТ 14919—83.
Эксикатор по ГОСТ 25336 -82.
Колбы стеклянные лабораторные конические по ГОСТ 25336- 82, вместимостью 500 см’.
162