ГОСТ Р МЭК 60601-2-18-2014; Страница 40

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ IEC/TR 61912-1-2013 Низковольтная коммутационная аппаратура и аппаратура управления. Устройства защиты от сверхтоков. Часть 1. Применение расчетных характеристик короткого замыкания Low-voltage switchgear and controlgear. Overcurrent protective devices. Part 1. Application of short-circuit ratings (Настоящий стандарт служит в качестве руководства для применения значений короткого замыкания, установленных в стандартах на низковольтную коммутационную аппаратуру, аппаратуру управления и комплектные устройства, обобщая определения уровней и приводя примеры их применения) ГОСТ Р 55960-2014 Уголь активированный. Стандартный метод определения зольности Activated carbon. Standard test method for total ash content (Настоящий стандарт устанавливает стандартный метод определения зольности активированных углей. Значения, указанные в единицах системы СИ являются стандартными. Другие единицы измерений не включены в настоящий стандарт) ГОСТ IEC 60477-2-2013 Меры сопротивления лабораторные. Часть 2. Меры сопротивления переменного тока лабораторные Laboratory resistors. Part 2. Laboratory a.c. resistors (Настоящий стандарт применяют совместно с IEC 60477 «Резисторы постоянного тока лабораторные». Настоящий стандарт распространяется на лабораторные меры электрического сопротивления переменного тока, предназначенные для использования в диапазоне частот от нуля (постоянный ток) до 100 кГц (далее - меры сопротивления переменного тока). Кроме того, для соответствия требованиям IEC 60477 меры сопротивления, отвечающие требованиям настоящего стандарта, проектируют таким образом, чтобы они обладали минимальным отклонением сопротивления и небольшим сдвигом фаз в установленном диапазоне частот)

Страница 40

Страница 1

Untitled document

ГОСТ Р МЭК 60601-2-18— 2014

Указатель определенных терминов,

используемых в настоящем частном стандарте

АКТИВНЫЙ ЭНДОСКОП................................................................................................................................................. 201.3.206

АКТИВНЫЙ ЭНДОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ПРИБОР...................................................................................................201.3.207

БЕЗОПАСНОЕ ПРИ ЕДИНИЧНОМ НАРУШЕНИИ....................................................................... МЭК 60601-1:2005. 3.117

ВРЕД........................................................................................................................................................МЭК 60601-1:2005, 3.38

ВЧ ХИРУРГИЧЕСКОЕ ИЗДЕЛИЕ.............................................201.3.209

ВЫСОКАЯ ЧАСТОТА (ВЧ)..............................................................................................................................................201.3.208

ВХОДНАЯ/ВЫХОДНАЯ ЧАСТЬ СИГНАЛА...................................................................................МЭК 60601-1:2005. 3.115

ДЕГРАДАЦИЯ........................................................................................................................................МЭК 60601-1-2:2007. 3.2

ЕМКОСТНЫЙ ВЧ ТОК.......................................................................................................................................................201.3.201

ИЗГОТОВИТЕЛЬ..................................................................................................................................МЭК 60601-1:2005. 3.55

ИЗДЕЛИЕ С ПОСТОЯННЫМ ПОДСОЕДИНЕНИЕМ КПИТАЮЩЕЙ СЕТИ............................МЭК 60601-1:2005. 3.84

ИНСТРУМЕНТ........................................................................................................................................МЭК 60601-1:2005. 3.127

ИММУНИТЕТ (НЕВОСПРИИМЧИВОСТЬ)......................................................................................МЭК 6-601-1-2:2007. 3.13

ИСТОЧНИК ПИТАНИЯ.................201.3.215

КОНФИГУРАЦИЯ ДЛЯ ЭНДОСКОПИЧЕСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ...........................................................................201.3.202

КООРДИНАЦИЯ ИЗОЛЯЦИИ............................................................................................................МЭК60601-1:2005. 3.43

КОРПУС...................................................................................................................................................МЭК 60601-1:2005. 3.26

МЕДИЦИНСКАЯ ЭЛЕКТРИЧЕСКАЯ СИСТЕМА...........................................................................МЭК 60601-1:2005. 3.64

МЕДИЦИНСКОЕ ЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ ИЗДЕЛИЕ............................................................................МЭК 60601-1:2005. 3.63

МЕНЕДЖМЕНТ РИСКА.......................................................................................................................МЭК 60601-1:2005. 3.107

МЕХАНИЧЕСКАЯ ОПАСНОСТЬ.........................................................................................................МЭК 60601-1:2005. 3.61

НЕЙТРАЛЬНЫЙ ЭЛЕКТРОД...........................................................................................................................................201.3.213

НОМИНАЛЬНОЕ НАПРЯЖЕНИЕ ПРИНАДЛЕЖНОСТИ..........................................................................................201.3.214

НОМИНАЛЬНЫЙ...........................................................................................

.......................................МЭК 60601-1:2005.3.97

НОРМАЛЬНАЯ ЭКСПЛУАТАЦИЯ.......................................................................................................МЭК 60601-1:2005.3.71

ОБОЗНАЧЕНИЕ МОДЕЛИ ИЛИ ТИПА..............................................................................................МЭК 60601-1:2005. 3.66

ОБСЛУЖИВАЮЩИЙ ПЕРСОНАЛ...................................................................................................МЭК 60601-1:2005. 3.113

ОГРАЖДЕНИЕ.........................................................................................................................................МЭК 60601-1: 2005. 3.36

ОЖИДАЕМЫЙ СРОК СЛУЖБЫ..........................................................................................................МЭК 60601-1:2005. 3.28

ОПАСНОСТЬ...........................................

.............................................................................................МЭК 60601-1:2005. 3.39

ОПАСНАЯ СИТУАЦИЯ...........................................................................................................................МЭК 60601-1:2005. 3.40

ОПЕРАТОР.....................................................................

........................................................................МЭК 60601-1:2005. 3.73

ОСНОВНАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ.....................

................................................................................... МЭК 60601-1:2005. 3.10

ОСНОВНЫЕ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ..............................................................МЭК 60601-1:2005. 3.27

ОТВЕТСТВЕННАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ................................................................................................МЭК 60601-1:2005. 3.101

ПАЦИЕНТ

.....

............................................................................................................................................МЭК 60601-1:2005. 3.76

ПЕРЕДВИЖНОЙ. .................................................................................................................................. МЭК 60601-1:2005. 3.65

ПРЕДУСМОТРЕННОЕ ПРИМЕНЕНИЕ...............................................................................................МЭК 60601-1:2005. 3.44

ПРИНАДЛЕЖНОСТЬ................................................................................................................................ МЭК 60601-1:2005. 3.3

ПРОЦЕСС ПРОЕКТИРОВАНИЯ ЭКСПЛУАТАЦИОННОЙ ПРИГОДНОСТИ.............................МЭК 60601-1:2006. 3.12

ПУТЬ УТЕЧКИ..........................................................................................................................................МЭК 60601-1:2005. 3.19

РАБОЧАЯ ЧАСТЬ.....................................................................................................................................МЭК 60601-1:2005, 3.8

РАБОЧАЯ ЧАСТЬ С ЗАЩИТОЙ ОТ РАЗРЯДА ДЕФИБРИЛЛЯТОРА.........................................МЭК 60601-1:2005.3.20

РАБОЧАЯ ЧАСТЬ ТИПА В ..........................................................................................

.................... МЭК 60601-1:2005. 3.132

РАБОЧАЯ ЧАСТЬ ТИПА

..............................................................................................................МЭК 60601-1:2005. 3.133

РАБОЧАЯ ЧАСТЬ ТИПА CF..............................................................................................................МЭК 60601-1:2005. 3.134

РАБОЧАЯ ЧАСТЬ F-ТИПА....................................................................................................................МЭК60601-1:2005.3.29

РИСК.........................

..........

.........

............

.........

............

...........

.....

....................................

......

............МЭК 60601-1:2005. 3.102

СМОТРОВАЯ КРЫШКА..........................................................................................................................МЭК 60601-1:2005. 3.1

СОЕДИНЕНИЕ С ПАЦИЕНТОМ........................................................................................................МЭК 60601-1:2005. 3.78

СРЕДА ПАЦИЕНТА..............................................................................................................................МЭК 60601-1:2005. 3.79

СРЕДСТВА ЗАЩИТЫ.........................................................................................................................МЭК 60601-1:2005. 3.60

СРЕДСТВА ЗАЩИТЫ ОПЕРАТОРА (СЗО)....................................................................................МЭК 60601-1:2005. 3.58

СРЕДСТВА ЗАЩИТЫ ПАЦИЕНТА (СЗП)......................................................................................МЭК 60601-1:2005. 3.59

ТИПОВОЕ ИСПЫТАНИЕ....................................................................................................................МЭК 60601-1:2005. 3.135

ТОК УТЕЧКИ ПАЦИЕНТА...................................................................................................................МЭК 60601-1:2005. 3.80

УСЛОВИЕ ОДИНОЧНОЙ НЕИСПРАВНОСТИ..............................................................................МЭК60601-1:2005. 3.116

УСЛОВИЯ ОБЪЕДИНЕНИЯ В СИСТЕМУ....................................................................................................................201.3.210

УСЛОВИЯ СОПРЯЖЕНИЯ...............................................................................................................................................201.3.211

УЛЬТРАЗВУКОВОЕ ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ИЗДЕЛИЕ............................................................................................201.3.216