ГОСТ 2858-82 С. 28
который при застывании становится бесцветным. Среду готовят в
день ее использования, защищая от света во избежание покраснения.
3.11.2.12. Приготовление насыщенного спиртового раствора основ
ного фуксина
8—9 г основного фуксина растворяют в 100 см396 %-ного этило
вого спирта. Раствор выдерживают в термостате при (37±0,5) °С 24 ч.
Показателем насыщенности является небольшой осадок на дне
колбы.
3.11.2.13. Приготовлениераствора сернистокислого натрия
В стерильную пробирку с 1 г сернистокислого натрия добавляют
до 10 см3 стерильной дистиллированной воды. Получают 10 %-ный
водный раствор сернистокислого натрия.
Допускается использование среды (сухой питательный агар, пре
параты с индикатором ВР и углеводами, висмут-сульфит агар, агар
Эндо, бактоагар Плоскирева, среду Левина), выпускаемой медицин
ской промышленностью в виде порошков, представляющих собой
готовые питательные среды.
3.11.2.14. Приготовление индикаторной бумаги для обнаружения
индола
Листы фильтровальной бумаги размером 20 х 30 см обильно сма
чивают горячим 60—70 °С насыщенным 12 %-ным раствором щаве
левой кислоты, высушивают при температуре (23±2) °С, нарезают
полосками шириной 0,2—0,4 мм, длиной 5—6 см и хранят в банках из
темного стекла с пробками.
3.11.2.15. Приготовление мясной воды, мясо-пептонного агара,
мясо-пептонного бульона, среды Вильсона-Блера, среды Гисса,
среды Кауфмана, среды Левина, пептонной воды, селенитовой среды
Лейфсона, физиологического раствора, реактива Эрлиха, реактива
для определения сероводорода, красок для окраски по методу Грама
по ГОСТ 7702.2-74.
3,11.3. П р о в е д е н и еа н а л и з а
3.11.3.1.Определение морфологии бактерий в окрашенном состоя
нии по методу Грама по ГОСТ 7702.2—74 со следующим дополнением:
Обработка результатов
Грамположительные бактерии окрашиваются основной краской в
темно-фиолетовый цвет, грамотрицательные — воспринимая допол
нительную окраску, приобретают ярко-розовый цвет.