4
3.8 запас эталонной культуры: Культура эталонного штамма в условиях длительного хранения
(жидкийазот, минус 70 °С).
3.9 импеданс Z: Сопротивление потоку переменного тока через проводящий материал; является
функциейактивнойпроводимости, емкостногосопротивленияиприменяемойчастоты, измеряемыхвомах
поформуле
1
Z
=
R
2
+
(
2
p
FC
)
2
,
где R — активноеомическоесопротивление, Ом;
F — частота, Гц;
С — емкостнаясоставляющая, пФ.
3.10 коагулазоположительныестафилококки:Грамположительные, каталазоположительныемик-
роорганизмы, которыеобразуюттипичныеи/илиатипичныеколониина/иливселективно-диагностической
питательнойсреде, дающиеположительнуюреакциюнакоагулазуилиспецифическуюдлякроличьейплазмы
реакциюнаагарескроличьейплазмойифибриногеном.
3.11 культура для целевого использования: Культура эталонного штамма, прошедшая не более
двух пассажей после высева со среды временного хранения (из запасов рабочей культуры), предназна-
ченнаядляиспользованиявисследованиях.
3.12
ГОСТР 54354—2011
культуральнаясреда:Переченьингредиентоввжидкой, полужидкойилитвердойформах, кото-
рыесодержатнатуральныеи/илисинтетическиекомпоненты, длятогочтобыподдерживатьразмножение
илисохранятьжизнеспособностьмикроорганизмов.
[ГОСТРИСО 11133-1—2008, статья 3.3.1]
3.13 лиофилизированнаякультура: Культура, высушеннаяпринизкихтемпературахввакууме.
3.14 молочнокислыемикроорганизмы:Грамположительные, микроаэрофильные, неподвижные,
неспорообразующиепалочки, иногдакокковиднойформы, иликокки, каталазоотрицательные, сбраживаю-
щиеуглеводысобразованиеммолочнойкислоты.
3.15 непрямойметод (косвенный) измеренияимпеданса:Методрегистрацииизмененияимпе-
дансапосредствомопределенияколичествадиоксидауглерода (СО
2
), образуемоговходепроцессаобме-
навеществмикроорганизмов.
3.16 плесневыегрибы: Гифомицеты, поскольку телоплесневыхгрибовсостоит из тонкихветвя-
щихсянитей — гифов.
3.17 прямойметодизмеренияимпеданса:Методопределенияизмененияимпедансапитательной
среды, обусловленногоразложениемпитательныхсубстратоввпроцессеметаболизмамикроорганизмов.
3.18 скрининг (отангл. screening «просеивание»): Общееназваниеметодапроверокбольшихгрупп
объектов, обследованийсцельювыявлениявозбудителейзаболеванийдляпроведенияпрофилактических
мероприятий.
3.19 сульфитредуцирующиеклостридии:Грамположительные, спорообразующие, сульфитреду-
цирующие, каталазоотрицательныепалочки, способныерастиванаэробныхусловиях.
3.20 тест-штаммымикроорганизмов:Микроорганизмы, типичныепокультуральным, морфологи-
ческимибиохимическимсвойствам, паспортизированныевустановленномпорядке.
3.21 основные методы микробиологических исследований: Методы классического анализа,
лежащиевосновеутвержденныхустановленнымпорядкоммикробиологическихисследований.
3.22 ускоренныеметодымикробиологическихисследований:Методымикробиологическихис-
следований, позволяющиевболеекороткийпромежутоквремени, посравнениюсосновнымиметодами,
получитьрезультатыиспытаний.
3.23 энтерококки:Грамположительныекоккиовальнойиликруглойформы; располагаютсяпарами,
короткимиилидлиннымицепочками; факультативныеанаэробы, оптимальнаятемпературароста 37 °С,
каталазоотрицательныеразлагаютглюкозуиманнитсобразованиемкислотыигаза.
3.24 эталонный штамм (референтный штамм, референс-штамм): Микроорганизм, определен-
ный, поменьшеймере, дородаивида, включенныйвкаталогиописанныйв соответствии с егохаракте-
ристиками.
3.25 Bacillus cereus:Грамположительные, каталазоположительные, спорообразующие, подвижные
палочки, ферментирующиеванаэробныхусловияхглюкозу, нитратредуцирующие, образующиеацетилме-
тилкарбинолинеферментирующиеманнит.