Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ 1.3-2008; Страница 22

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р 53777-2010 Лигатуры алюминиевые. Технические условия Master alloys of aluminium. Specifications (Настоящий стандарт распространяется на алюминиевые лигатуры, получаемые методом плавления и используемые в металлургической и литейной промышленности. Лигатуры предназначены для легирования и модифицирования при производстве деформируемых и литейных алюминиевых сплавов) ГОСТ Р ИСО 10993-6-2009 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 6. Исследования местного действия после имплантации Medical devices. Biological evaluation of medical devices. Part 6. Tests for local effects after implantation (Настоящий стандарт устанавливает методы исследования местного действия после имплантации материалов, предназначенных для использования в медицинских изделиях. Настоящий стандарт применим к следующим материалам:. - твердые монолитные и биостабильные;. - деградируемые и (или) резорбируемые (рассасывающиеся);. - пористые материалы, жидкости, пасты и порошкообразные. Исследуемые образцы имплантируют в участки тела и ткани животного, которые пригодны для оценки биологической безопасности материала. Предлагаемые имплантационные методы не предназначены для оценки механических или функциональных свойств материалов. Настоящий стандарт применим к медицинским изделиям, используемым местно по клиническим показаниям, для оценки реакции окружающих тканей при возможном нарушении целостности изделия. . Местное действие оценивают, сравнивая реакцию ткани, вызванную исследуемым материалом, с аналогичной реакцией для контрольных образов из материалов, используемых в медицинских изделиях, биологическая безопасность и возможность клинического применения которых ранее установлена. Задачами рассматриваемых методов исследования являются характеристика и динамика реакции тканей после имплантации медицинских изделий/биоматериалов, включая конечный результат процессов интеграции материала в окружающую ткань или его биодеградацию/резорбцию. В частности, для деградируемого/резорбируемого материала должно быть описано влияние процессов деградации на реакцию окружающих тканей. Настоящий стандарт не касается исследований системной токсичности, канцерогенности, тератогенности или мутагенности. Тем не менее, проведение имплантации образцов в течение длительного периода времени для оценки их местного биологического действия может помочь выявить некоторые из вышеперечисленных отрицательных проявлений общего биологического действия) ГОСТ Р 53652.1-2009 Трубы из термопластов. Метод определения свойств при растяжении. Часть 1. Общие требования Thermoplastics pipes. Method for determination of tensile properties. Part 3. General requirement (Настоящий стандарт устанавливает общие требования к методу определения свойств при растяжении труб из термопластов, включая следующие:. - предел текучести при растяжении;. - относительное удлинение при разрыве. Настоящий стандарт распространяется на все типы труб из термопластов, независимо от их назначения)
Страница 22
Страница 1 Untitled document
ГОСТ 1.32008
В структурном элементе «Библиография» в идентичном межгосударственном стандарте приводят
обозначения международных стандартов (международных документов) и иных нормативных докумен
тов с годами их принятия (при наличии) и их наименования на официальном языке оригинала, в скобках
приводят наименования на русском языке. При этом обозначения международных стандартов (между
народных документов) приводят с указанием года их издания в соответствии с 8.2.5.1.4. Наименования
органов, утвердивших нормативные документы, фамилии авторов, наименования периодических изда
ний. информацию об издании необходимо приводить только на официальном языке оригинала.
Международные стандарты (международные документы) и иные нормативные документы, при
веденные в структурном элементе «Библиография», не являются обязательными для применения
межгосударственного стандарта и в таблице соответствия, пример оформления которой приведен в
приложении Д. не приводятся.
8.2.8.3В модифицированном межгосударственном стандарте структурный элемент «Библиогра
фия» переоформляют в соответствии с ГОСТ 1.5.
В структурном элементе «Библиография» в модифицированном межгосударственном стандарте
приводят переченьдокументов, на которыеданы ссылки в тексте стандарта, а затем перечень использо
ваний справочной литературы.
При наличии в тексте модифицированного межгосударственного стандарта ссылок на норматив
ные документы, приведенные в структурном элементе «Библиография», их переоформляют в соответ
ствии с ГОСТ 1.5 (например, если в тексте приведены ссылки на нормативные документы, сведения
о которых приведены в структурном элементе «Библиография», то их обозначения в тексте
заменяют нумерацией в квадратных скобках).
Если в тексте модифицированного межгосударственного стандарта приведены дополнительные
по отношению к международному стандарту (международному документу) ссылки на нормативные до
кументы, а также перечень ссылочных нормативных документов в структурном элементе «Библиогра
фия». то их идентифицируют в соответствии с 8.3.3.1.2.
8.2.9 Приложения
8.2.9.1 В идентичном межгосударственном стандарте обозначения приложений международного
стандарта (международного документа) приводят на официальном языке оригинала, с которого осуще
ствлен перевод, в последовательности, в которой они приведены в международном стандарте (между
народном документе). При этом приложение ZA (ZB. ZC) располагают перед структурным элементом
«Библиография», который приводят без обозначения в соответствии с оригиналом.
П р и м е ч а н и е Приложение ZA (ZB. ZC) может содержать информацию.
- о взаимосвязи европейского стандарта с директивами ЕС. При этом в нем приводят информацию о разра
ботке стандарта европейскими организациями по стандартизации (CEN. CENELEC. ETSI) в соответствии с манда
том на разработку гармонизированных европейских стандартов, предоставленным Европейской комиссией и
Европейской ассоциацией свободной торговли (EFTA). а также информацию о реализации существенных техни
ческих требований директив ЕС;
- о соответствии гармонизированных европейских стандартов ссылочным международным стандартам
(международным документам) в случае, если европейский стандарт идентичен международному стандарту (меж
дународному документу).
- об особенностях применения гармонизированного европейского стандарта.
При наличии информативных дополнительных элементов, являющихся редакционными измене
ниями в соответствии с6.2.1, оформляемых какдополнительные приложения, ихобозначают прописны
ми буквами русского алфавита с добавлением буквы «Д.» (например. Д.А. Д.Б, Д.В и т. д.) и размещают
после структурного элемента «Библиография».
Приложение «Сведения о соответствии межгосударственных стандартов ссылочным международ
ным стандартам (международным документам)» (см. 8.2.5.1.8) приводят после вышеуказанных допол
нительных приложений (например, Д.Ж) при их наличии или после структурного элемента
«Библиография» при их отсутствии (например. Д.А).
Пример Последовательность приведения приложений: А, В. С, .... ZA. Библиография, Д.А, Д.Б,
Д В
......
Д.Ж. ...
8.2.3.2 В модифицированном межгосударственном стандарте допускается изменять последова
тельность приведения приложений международного стандарта (международного документа), при необ
ходимости дополняя их национальными приложениями, в том числе содержащими информативные
дополнительные элементы, являющиеся редакционными изменениями в соответствии с 6.2.1. При этом
сравнение структуры приложений международного стандарта (международного документа) иструктуры
16