Хорошие продукты и сервисы
Наш Поиск (введите запрос без опечаток)
Наш Поиск по гостам (введите запрос без опечаток)
Поиск
Поиск
Бизнес гороскоп на текущую неделю c 29.12.2025 по 04.01.2026
Открыть шифр замка из трёх цифр с ограничениями

ГОСТ Р ИСО 17966-2022; Страница 89

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы ГОСТ Р ИСО 10303-21-2022 Системы автоматизации производства и их интеграция. Представление данных об изделии и обмен этими данными. Часть 21. Методы реализации. Кодирование открытым текстом структуры обмена Industrial automation systems and integration. Product data representation and exchange. Part 21. Implementation methods. Clear text encoding of the exchange structure (Настоящий стандарт устанавливает формат структуры обмена, использующий кодирование открытым текстом данных об изделии, для которого концептуальная модель определена в языке EXPRESS (ИСО 10303-11). Формат обмена пригоден для передачи данных об изделии между вычислительными системами и для распределения данных об изделии между несколькими вычислительными системами) ГОСТ Р ИСО 1135-5-2022 Устройства трансфузионные медицинского назначения. Часть 5. Трансфузионные наборы однократного применения, используемые с аппаратами для инфузии под давлением Transfusion equipment for medical use. Part 5. Transfusion sets for single use with pressure infusion apparatus (Настоящий стандарт устанавливает требования к трансфузионным наборам однократного применения, используемым с аппаратами для инфузии под давлением, способными создавать давление не выше 200 кПа (2 бар). Настоящий стандарт обеспечивает совместимость с контейнерами для крови и ее компонентов и с оборудованием для внутривенного вливания. Второстепенные цели настоящего стандарта направлены на то, чтобы предоставить рекомендации для спецификаций, касающиеся качества и функциональных характеристик материалов, используемых в трансфузионных наборах, обозначения компонентов трансфузионных наборов и обеспечить совместимость наборов с компонентами эритроцитов и компонентами плазмы крови) ГОСТ Р МЭК 60601-2-28-2022 Изделия медицинские электрические. Часть 2-28. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к медицинским диагностическим рентгеновским излучателям Medical electrical equipment. Part 2-28. Particular requirements for the basic safety and essential performance of X-ray tube assemblies for medical diagnosis (Настоящий стандарт распространяется на требования к основной безопасности и основным функциональным характеристикам рентгеновских излучателей и их составных частей, предназначенных для медицинской диагностики и визуализации)
Страница 89
Страница 1 Untitled document
ГОСТ Р ИСО 179662022
Приложение D
(справочное)
Периодический контроль
D.1 Периодический контроль следует проводить через промежутки времени, указанные производителем,
желательно раз вгод. Периодический контроль представляет собой визуальный осмотр (в частности, несущей кон
струкции и подъемного механизма с навесным оборудованием, тормозами, органами управления, с устройствами
безопасности и устройствами для поддержки человека) и любые функциональные испытания, включая меры по
техническому обслуживанию, которые могут потребоваться, например регулировка тормозов, затяжка крепежных
элементов. Это следуетделать всоответствии с инструкциями производителя по эксплуатации.
D.2 Периодический контроль должно проводить лицо, имеющее соответствующую квалификацию и подроб
но ознакомленный с конструкцией, использованием иобслуживанием АРРН. Объем периодического контроля дол
жен быть включен в прилагаемые инструкции по эксплуатации.
D.3 Любые замечания, имеющие важное значение для безопасности, должны быть зафиксированы предпо
чтительно в журнале регистрации, который должен храниться у лица (лиц), ответственного(ых) за обслуживание/
техническое обслуживание.
Дата принятия корректирующих мер в ответ на отмеченные замечания также должна быть отмечена в жур
нале регистрации.
D.4 Запись о дате результата проверки должна быть зафиксирована в журнале регистрации вместе с под
писью инспектора.
D.5 Если периодический контроль выявляет какие-либо дефекты, износ или другие повреждения, которые
ставят под угрозу безопасность, владелец обязан немедленно уведомить об этом. В случае непосредственной
угрозы безопасности АРРН должно быть немедленно выведено из эксплуатации. Его не используют до тех пор,
пока недостаток не будет устранен.
D.6 Дефекты и повреждения, имеющие важное значение для безопасности, которые произошли между кон-
тролями иуже привели к корректирующим действиям, должны быть занесены вжурнал регистрации.
D.7 Одефектах иповреждениях следует сообщать производителюдля принятия соответствующих мер. Этот
отзыв должен быть отражен вжурнале регистрации.
D.8 Если применимо, периодический контроль узла нежесткой опоры кузова следует проводить через опре
деленные промежутки времени, указанные производителем, предпочтительно каждые 6 мес.
D.9 Протокол контроля должен быть надежно сохранен для изучения вслучае инцидента.
D.10 Протокол контроля должен содержать следующую информацию:
- дата проведения контроля;
- идентификационные данные и серийный номер АРРН;
- идентификационные данные и серийный номер АРРН;
- информацию о состоянии АРРН;
- дату следующей проверки;
- удостоверение личности иподпись инспектора.
81