ГОСТ Р ИСО 17966-2022; Страница 5

или поделиться

Ещё ГОСТы из 41757, используйте поиск в верху страницы

ГОСТ Р ИСО 10303-21-2022 Системы автоматизации производства и их интеграция. Представление данных об изделии и обмен этими данными. Часть 21. Методы реализации. Кодирование открытым текстом структуры обмена Industrial automation systems and integration. Product data representation and exchange. Part 21. Implementation methods. Clear text encoding of the exchange structure (Настоящий стандарт устанавливает формат структуры обмена, использующий кодирование открытым текстом данных об изделии, для которого концептуальная модель определена в языке EXPRESS (ИСО 10303-11). Формат обмена пригоден для передачи данных об изделии между вычислительными системами и для распределения данных об изделии между несколькими вычислительными системами) ГОСТ Р ИСО 1135-5-2022 Устройства трансфузионные медицинского назначения. Часть 5. Трансфузионные наборы однократного применения, используемые с аппаратами для инфузии под давлением Transfusion equipment for medical use. Part 5. Transfusion sets for single use with pressure infusion apparatus (Настоящий стандарт устанавливает требования к трансфузионным наборам однократного применения, используемым с аппаратами для инфузии под давлением, способными создавать давление не выше 200 кПа (2 бар). Настоящий стандарт обеспечивает совместимость с контейнерами для крови и ее компонентов и с оборудованием для внутривенного вливания. Второстепенные цели настоящего стандарта направлены на то, чтобы предоставить рекомендации для спецификаций, касающиеся качества и функциональных характеристик материалов, используемых в трансфузионных наборах, обозначения компонентов трансфузионных наборов и обеспечить совместимость наборов с компонентами эритроцитов и компонентами плазмы крови) ГОСТ Р МЭК 60601-2-28-2022 Изделия медицинские электрические. Часть 2-28. Частные требования безопасности с учетом основных функциональных характеристик к медицинским диагностическим рентгеновским излучателям Medical electrical equipment. Part 2-28. Particular requirements for the basic safety and essential performance of X-ray tube assemblies for medical diagnosis (Настоящий стандарт распространяется на требования к основной безопасности и основным функциональным характеристикам рентгеновских излучателей и их составных частей, предназначенных для медицинской диагностики и визуализации)

Страница 5

Страница 1

Untitled document

ГОСТ Р ИСО 17966—2022

23.6 Туалетные поднимающиеся сиденья (09 12 18).................................................................................51

23.7 Поручни, опорные перила и фиксаторы (18 18 03 и 18 18 06)...........................................................52

23.8 Съемные фиксаторы и поручни для временного использования (18 18 10).................................54

23.9 Поручни и подлокотники, установленные на шарнирах (18 18 11)..................................................54

23.10 Опоры и кронштейны, регулируемые по высоте (18 15 06).............................................................55

24 Статические APPHs..........................................................................................................................................56

24.1 Общие положения..................................................................................................................................... 56

24.2 Испытания на устойчивость и прочность статических APPHs...........................................................56

24.3 Сиденья туалетные, вставные (09 12 15).............................................................................................56

24.4 Туалетные сиденья со встроенным подъемным механизмом для облегчения вставания

и посадки (приставные) (09 12 21)..................................................................................................................59

24.5 Стулья для ванны/душа (без колесиков), банные доски, табуреты, опоры для спинок

и сиденья (09 33 0 3 )..........................................................................................................................................59

25 Требования к информации, предоставляемой производителем.............................................................67

25.1 Общие положения..................................................................................................................................... 67

25.2 Инструкции по эксплуатации..................................................................................................................68

25.3 Этикетка.......................................................................................................................................................69

26 Упаковка.............................................................................................................................................................70

27 Протокол испытаний..........................................................................................................................................70

Приложение А (справочное) Когнитивное расстройство................................................................................71

Приложения В (справочное) Общие рекомендации.........................................................................................72

Приложение С (справочное) Экологические и потребительские требования............................................77

Приложение D (справочное) Периодический контроль..................................................................................81

Приложение ДА (обязательное) Сведения о соответствии ссылочных международных и европейских

стандартов межгосударственным и национальным стандартам ...................................82

Библиография.........................................................................................................................................................84